文章出處:公告通知 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-02-29
近日,湖北省藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,自2023年11月27日起,在全省范圍內(nèi)正式啟用“湖北省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)信息上報(bào)系統(tǒng)”,具體事項(xiàng)如下:
一、申辦者報(bào)告醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件時(shí),應(yīng)登錄湖北省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng),按照《湖北省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)信息上報(bào)系統(tǒng)企業(yè)端操作手冊(cè)》,在線填寫嚴(yán)重不良事件格式化表單內(nèi)容(具體要求可參考《國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施<醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范>有關(guān)事項(xiàng)的通告》(2022年第21號(hào))附件5中的填寫說明),導(dǎo)出嚴(yán)重不良事件報(bào)告PDF版打印蓋章,上傳蓋章版《醫(yī)療器械/體外診斷試劑臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件報(bào)告表》掃描件,確認(rèn)無誤并勾選法律聲明后提交,即可完成報(bào)告。
二、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》第四十八條要求,“申辦者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)終止或者完成后10個(gè)工作日內(nèi),向申辦者所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。”省內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申辦者報(bào)告醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)終止/完成報(bào)告時(shí),應(yīng)登錄湖北省藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng),按照《湖北省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)信息上報(bào)系統(tǒng)企業(yè)端操作手冊(cè)》,選擇相應(yīng)“報(bào)告類型”,上傳蓋章版臨床試驗(yàn)終止/完成報(bào)告掃描件,確認(rèn)無誤并勾選法律聲明后提交,即完成報(bào)告。
三、申辦者報(bào)告醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件或者終止/完成報(bào)告時(shí),應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)時(shí)限和內(nèi)容填報(bào)要求。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)配合申辦者做好嚴(yán)重不良事件報(bào)告工作,省局在年度醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查或者臨床試驗(yàn)項(xiàng)目檢查時(shí),將從“湖北省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)信息上報(bào)系統(tǒng)”中抽查部分醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)嚴(yán)重不良事件報(bào)告,現(xiàn)場核實(shí)報(bào)告內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性,以及與臨床試驗(yàn)源數(shù)據(jù)的一致性。
四、如遇系統(tǒng)、網(wǎng)絡(luò)問題等特殊情況時(shí),可酌情通過線下渠道寄送加蓋公章的紙質(zhì)報(bào)告表。
通信地址:湖北省武漢市武昌區(qū)公正路19號(hào)省藥品監(jiān)督管理局器械處(備注:醫(yī)療器械臨床試驗(yàn))。
聯(lián)系電話:027-87111665(業(yè)務(wù)工作)/ 15927205850(系統(tǒng)技術(shù)工作)
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