文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2025-04-17
在美國醫(yī)療器械注冊過程中,510(k) Premarket Notification是最常見的上市途徑之一。該路徑的核心要求是證明新產(chǎn)品與已合法上市的Predicate Device(對比器械)具有“實質(zhì)等同性”(Substantial Equivalence, SE)。那么,企業(yè)該如何進行有效的等同性論證?本期文章我們從定義開始,跟大家分享一下510(k)等同性論證的相關(guān)內(nèi)容。
根據(jù)FDA的定義,“實質(zhì)等同性”是指新產(chǎn)品在預(yù)期用途、技術(shù)特性和性能等方面與已上市產(chǎn)品相比,沒有顯著差異,或者即使存在差異,也不會影響產(chǎn)品的安全有效性。
FDA要求510(k)申請人必須:
選擇正確的對比器械(Predicate Device)
提供充分的科學(xué)證據(jù)(如測試數(shù)據(jù)、臨床數(shù)據(jù)等)
證明新產(chǎn)品的安全性和有效性不低于對比器械
如果FDA認(rèn)可等同性論證,則無需進行PMA(Pre-Market Approval)審批,可更快上市。
說完基本定義,我們繼續(xù)分享等同性論證的關(guān)鍵步驟。
對比產(chǎn)品必須是已合法上市的510(k)產(chǎn)品(不能是已被撤銷或召回的產(chǎn)品)
二者具有相同或相似的預(yù)期用途
二者的技術(shù)特性可比(如材料、設(shè)計、工作原理等)
FDA通常要求進行實驗室測試、性能測試和生物相容性測試,以證明新產(chǎn)品在關(guān)鍵性能上不劣于謂詞器械。常見的測試類型有:
機械性能測試(如強度、耐用性)
電氣安全測試(如EMC電磁兼容性)
生物相容性測試(如ISO 10993標(biāo)準(zhǔn))
軟件驗證(如AI算法、網(wǎng)絡(luò)安全)
在510(k)申請中,企業(yè)需提交等同性總結(jié)(SE Summary),詳細(xì)說明以下內(nèi)容:
對比器械的510(k)編號和基本信息
新產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)格對比(表格形式)
測試數(shù)據(jù)和分析結(jié)論
在此過程中,F(xiàn)DA會重點關(guān)注以下內(nèi)容:
是否存在新的風(fēng)險?(如新材料可能引起過敏)
性能是否相當(dāng)或更優(yōu)?(如精度、靈敏度)
是否引入新的適應(yīng)癥?(如擴大使用人群)
如,某企業(yè)選擇了一個10年前拿到K號的產(chǎn)品作為對比器械,但FDA認(rèn)為新技術(shù)已更安全,要求補充數(shù)據(jù)。因此,在對比器械的選擇上,應(yīng)優(yōu)先選擇近5年內(nèi)獲批的同類產(chǎn)品,并確保二者的預(yù)期用途、技術(shù)特性等一致。
如,某企業(yè)僅提供實驗室數(shù)據(jù),但FDA在發(fā)補時要求補充臨床數(shù)據(jù)。因此,針對部分非常規(guī)產(chǎn)品,提前與FDA溝通很重要,確定是否需要臨床研究。
如,某企業(yè)采用AI算法改進診斷設(shè)備,F(xiàn)DA認(rèn)為算法可能引入新的風(fēng)險,要求額外驗證。因此,如果新技術(shù)影響安全性和有效性,可能需要選擇De Novo或PMA路徑。
總而言之,等同性論證是510(k)成功的關(guān)鍵,企業(yè)需結(jié)合科學(xué)數(shù)據(jù)和法規(guī)策略,才能高效完成FDA注冊!當(dāng)然,對于很多企業(yè)來說,只要選對專業(yè)的輔導(dǎo)機構(gòu)即可,助您高效省心地完成FDA注冊!
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