企業(yè)在申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)，一般都需要接受監(jiān)管部門(mén)對(duì)其質(zhì)量管理體系的現(xiàn)場(chǎng)檢查，那么企業(yè)在接受體系現(xiàn)場(chǎng)檢查前需要做好哪些準(zhǔn)備工作呢？

根據(jù)北京市藥監(jiān)局的答復(fù)，準(zhǔn)備工作基本要求如下：

1）應(yīng)當(dāng)保持聯(lián)系人的聯(lián)系電話暢通；

2）確保企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表、生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)、采購(gòu)等相關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人及工作人員參加現(xiàn)場(chǎng)核查；

3）原則上現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)當(dāng)處于申請(qǐng)產(chǎn)品的動(dòng)態(tài)生產(chǎn)狀態(tài)；

4）應(yīng)當(dāng)提前準(zhǔn)備現(xiàn)場(chǎng)核查的文件及記錄。一般應(yīng)當(dāng)為檢查組準(zhǔn)備 2～3 套受控的質(zhì)量手冊(cè)、程序文件及相關(guān)工作制度、工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等；并確保在核查現(xiàn)場(chǎng)提供體系運(yùn)行的全部記錄，如研發(fā)、生產(chǎn)、采購(gòu)、檢驗(yàn)、內(nèi)審、管理評(píng)審、顧客反饋等；

5）應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)備企業(yè)基本情況、產(chǎn)品情況的介紹。一般應(yīng)當(dāng)制作幻燈片，時(shí)間控制在 10 分鐘左右。介紹材料應(yīng)當(dāng)包括企業(yè)的基本情況、質(zhì)量管理體系的建立和運(yùn)行情況、核查產(chǎn)品的工作原理、工藝流程、產(chǎn)品注冊(cè)情況等內(nèi)容。如為整改后復(fù)查的現(xiàn)場(chǎng)核查，則應(yīng)當(dāng)著重針對(duì)上次質(zhì)量管理體系核查時(shí)檢查組提出的問(wèn)題，企業(yè)所采取的整改措施及完成情況等內(nèi)容。