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    霧化器 產(chǎn)品技術(shù)要求 行業(yè)干貨

    前段時(shí)間我們跟大家分享過醫(yī)用壓縮式霧化器的產(chǎn)品技術(shù)要求,本期文章再來跟大家分享一下醫(yī)用超聲霧化器的產(chǎn)品技術(shù)要求。


    根據(jù)《醫(yī)用霧化器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024修訂版)》,醫(yī)用超聲霧化器主要技術(shù)性能要求一般應(yīng)包括以下內(nèi)容:


    01
    超聲振蕩頻率


    霧化器超聲工作頻率與標(biāo)稱頻率的偏差:≤±10%。


    02
    最大霧化率


    霧化器的最大霧化率必須不小于其產(chǎn)品技術(shù)要求、使用說明書(或銘牌)上的規(guī)定。


    03
    超聲霧化量


    應(yīng)符合制造商的規(guī)定。


    04
    霧化器水槽內(nèi)溫度


    霧化器水槽內(nèi)水溫≤60℃。


    05
    整機(jī)噪聲試驗(yàn)


    霧化器正常工作時(shí)的整機(jī)噪聲:≤50dB(A計(jì)權(quán))。


    06
    霧化率調(diào)節(jié)性


    霧化器的霧化率宜能調(diào)節(jié)。


    07
    低水位提示或停機(jī)裝置


    霧化器宜具備低水位提示或停機(jī)裝置。


    08
    風(fēng)量調(diào)節(jié)裝置


    霧化器宜在適當(dāng)部位安裝風(fēng)量調(diào)節(jié)裝置。


    09
    定時(shí)誤差


    霧化器宜有定時(shí)控制裝置,其控制時(shí)間與標(biāo)稱時(shí)間的偏差不大于10%。


    10
    連續(xù)工作時(shí)間


    霧化器在常溫下,采用交流電源供電時(shí),連續(xù)工作4小時(shí)以上,應(yīng)能正常工作;如采用直流電源供電時(shí),連續(xù)工作1小時(shí)以上,應(yīng)能正常工作。如申請(qǐng)人在產(chǎn)品技術(shù)要求中規(guī)定了連續(xù)工作時(shí)間,則依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求的規(guī)定。


    11
    外觀與結(jié)構(gòu)


    霧化器外觀應(yīng)整潔,色澤均勻,無傷痕、劃痕、裂紋等缺陷。面板上的文字和標(biāo)志應(yīng)清晰可見;霧化器塑料件應(yīng)無氣泡、起泡、開裂、變形以及灌注物溢出現(xiàn)象;霧化器的控制和調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)應(yīng)安裝牢固、可靠,緊固部位應(yīng)無松動(dòng);霧化器的水槽、管道應(yīng)無泄漏。


    12
    霧粒直徑


    1. 若通過激光法測(cè)體積中位粒徑,應(yīng)公布霧粒的中位粒徑,其誤差應(yīng)≤±25%;應(yīng)公布≤5μm霧粒直徑的占比。


    2. 若使用《麻醉和呼吸設(shè)備 霧化系統(tǒng)和組件》(YY/T 1743)或《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版 四部“吸入制劑微細(xì)粒子空氣動(dòng)力學(xué)特性測(cè)定法”中“吸入液體制劑”(裝置3)所述的級(jí)聯(lián)撞擊法原理的設(shè)備檢測(cè),應(yīng)公布霧粒的質(zhì)量中值空氣動(dòng)力學(xué)直徑(MMAD)及幾何標(biāo)準(zhǔn)差(GSD),MMAD誤差應(yīng)≤±25%;應(yīng)公布≤5μm霧粒直徑的占比。


    3. 若設(shè)備具有多檔霧化率調(diào)節(jié),則應(yīng)公布每一檔霧粒的中位粒徑或MMAD及誤差;還應(yīng)公布≤5μm霧粒直徑的占比。


    4. 若產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中具有延長(zhǎng)管路,應(yīng)將延長(zhǎng)管路搭配至最長(zhǎng)路徑,公布此時(shí)霧粒的中位粒徑或MMAD,誤差應(yīng)≤±25%;還應(yīng)公布≤5μm霧粒直徑的占比。


    5. 應(yīng)規(guī)定進(jìn)行上述檢測(cè)時(shí)霧化的溶液成分、溫度和濕度。


    13
    性能指標(biāo)


    申請(qǐng)人也可按照YY/T 1743要求制定霧化系統(tǒng)及組件相關(guān)性能指標(biāo)(如:氣霧顆粒輸出、噴霧速率、顆粒直徑、灌液量霧化百分比、殘液量等)。


    14
    安全性能要求


    應(yīng)符合GB 9706.1、YY 9706.102、YY 9706.108(具有報(bào)警功能適用)、YY 9706.111(家用霧化器適用)的全部要求。


    15
    無菌或微生物限度


    咬嘴、吸入面罩及其連接件若為無菌一次性使用產(chǎn)品,則應(yīng)達(dá)到無菌要求,可參考《中華人民共和國(guó)藥典》中無菌項(xiàng)目的要求進(jìn)行檢測(cè);霧化器的咬嘴、吸入面罩及連接件等若在出廠前進(jìn)行微生物控制,則應(yīng)對(duì)微生物限度作出要求。


    16
    環(huán)氧乙烷殘留量


    若經(jīng)環(huán)氧乙烷進(jìn)行微生物控制,則環(huán)氧乙烷殘留量指標(biāo)應(yīng)符合GB/T 16886.7的要求。


    17
    化學(xué)性能


    咬嘴、霧化杯、連接管等與藥液接觸的部件的材料應(yīng)滿足以下化學(xué)性能的要求:


    1.重金屬含量:按照GB/T 14233.1的方法,重金屬總含量應(yīng)符合申請(qǐng)人的規(guī)定;


    2.酸堿度:按照GB/T 14233.1的方法,酸堿度應(yīng)符合申請(qǐng)人的規(guī)定;


    3.還原物質(zhì):按照GB/T 14233.1的方法,還原物質(zhì)應(yīng)符合申請(qǐng)人的規(guī)定;


    4.不揮發(fā)物按照GB/T 14233.1的方法,不揮發(fā)物應(yīng)符合申請(qǐng)人的規(guī)定。


    18
    軟件功能(如適用)


    應(yīng)符合《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》中第九章注冊(cè)申報(bào)資料補(bǔ)充說明中關(guān)于產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標(biāo)的建議內(nèi)容。




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