近日，上海市藥監(jiān)局發(fā)布《2024年上海市醫(yī)療器械安全行政檢查計劃》，其中提到檢查對象為本市轄區(qū)內醫(yī)療器械生產企業(yè)。必要時依法可開展延伸檢查。其他相關信息如下：

檢查方式

以現場檢查為主；根據檢查工作實際需要，可以采取對被檢查對象提交書面材料的檢查、利用數字化技術手段開展遠程檢查或延伸檢查等。

檢查項目

根據具體檢查安排和被檢查對象實際情況，對其遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其附錄等法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件等相關規(guī)定情況進行檢查。檢查重點包括企業(yè)是否按照經注冊或者備案的產品技術要求組織生產、質量管理體系是否保持有效運行、生產條件是否持續(xù)符合法定要求等內容。

檢查比例

根據風險程度采取差異化檢查頻次和檢查比例。

上海市藥品監(jiān)督管理局稽查局、浦東新區(qū)市場監(jiān)管局對本市高風險醫(yī)療器械生產企業(yè)開展全覆蓋監(jiān)督檢查，對本市一般風險醫(yī)療器械生產企業(yè)每年選取50%比例企業(yè)開展監(jiān)督檢查。對上一年符合性檢查發(fā)現突出問題的醫(yī)療器械生產企業(yè)開展跟蹤檢查。

各區(qū)市場監(jiān)督管理局對轄區(qū)內較低風險醫(yī)療器械生產企業(yè)每年選取25%比例企業(yè)開展監(jiān)督檢查。

醫(yī)療器械生產許可、抽樣檢驗、風險監(jiān)測、不良反應監(jiān)測、投訴舉報、稽查辦案、上級交辦、專項行動部署、外省市協查互查等工作中涉及的監(jiān)督檢查，根據監(jiān)管實際開展，未列入前述計劃范圍。法律法規(guī)規(guī)章有特殊規(guī)定的，從其規(guī)定。

信息來源：上海市藥監(jiān)局

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