文章出處:公告通知 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-03-01
8月10日,江西省藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《江西省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可“承諾+現(xiàn)場(chǎng)視頻”遠(yuǎn)程審批試點(diǎn)工作方案》,其中試點(diǎn)企業(yè)需滿足以下條件之一:
1.已取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證的零售藥店申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證核發(fā)、變更(涉及現(xiàn)場(chǎng)檢查)、延續(xù),經(jīng)營(yíng)方式限定為零售。
2.隱形眼鏡經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證核發(fā)、變更(涉及現(xiàn)場(chǎng)檢查)、延續(xù),經(jīng)營(yíng)方式限定為零售,經(jīng)營(yíng)范圍限定為“2017版目錄:16眼科器械(僅限16-06眼科矯治和防護(hù)器具,塑形角膜接觸鏡除外)”。
以下為《工作方案》具體內(nèi)容:
一、試點(diǎn)范圍
(一)試點(diǎn)區(qū)域
全省范圍內(nèi)。
(二)試點(diǎn)工作范圍
試點(diǎn)企業(yè)需滿足以下兩項(xiàng)條件之一:
1. 已取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證的零售藥店申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證核發(fā)、變更(涉及現(xiàn)場(chǎng)檢查)、延續(xù),經(jīng)營(yíng)方式限定為零售。
2. 隱形眼鏡經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證核發(fā)、變更(涉及現(xiàn)場(chǎng)檢查)、延續(xù),經(jīng)營(yíng)方式限定為零售,經(jīng)營(yíng)范圍限定為“2017版目錄:16眼科器械(僅限16-06眼科矯治和防護(hù)器具,塑形角膜接觸鏡除外)”。
(三)試點(diǎn)期限
試點(diǎn)期限暫定12個(gè)月,自通知印發(fā)之日起執(zhí)行。
二、試點(diǎn)原則
(一)遵循便民自愿原則。納入試點(diǎn)范圍的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)可自主選擇現(xiàn)場(chǎng)核查方式或“承諾+現(xiàn)場(chǎng)視頻”遠(yuǎn)程核查方式。
(二)保持原有許可程序原則。試點(diǎn)的第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可辦理流程嚴(yán)格依照現(xiàn)有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可審批程序開(kāi)展工作。
三、“承諾+現(xiàn)場(chǎng)視頻”核查方式
1.核查前準(zhǔn)備。選擇“承諾+現(xiàn)場(chǎng)視頻”遠(yuǎn)程核查方式的申請(qǐng)人按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》開(kāi)展自查工作,自查符合規(guī)定的填寫(xiě)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可(零售)企業(yè)告知承諾書(shū)(僅適用于“承諾+現(xiàn)場(chǎng)視頻”遠(yuǎn)程核查方式)》(詳見(jiàn)附件)。
2.遠(yuǎn)程核查程序。核查組利用即時(shí)通訊軟件(如微信、釘釘?shù)龋╅_(kāi)展遠(yuǎn)程視頻核查工作,通過(guò)首次會(huì)議、實(shí)時(shí)視頻核查、內(nèi)部會(huì)議、在線反饋等工作流程進(jìn)行核查。核查組人員由負(fù)責(zé)審批的部門(mén)自行安排。
(1)首次會(huì)議。由核查組和企業(yè)代表參加,按約定時(shí)間及交互途徑開(kāi)啟實(shí)時(shí)視頻會(huì)議,企業(yè)按照申報(bào)事項(xiàng)要求報(bào)告相關(guān)情況。
(2)實(shí)時(shí)視頻核查。核查組指導(dǎo)企業(yè)人員對(duì)門(mén)店進(jìn)行拍攝,并對(duì)照核查要求對(duì)視頻內(nèi)容進(jìn)行技術(shù)性核查。核查組可根據(jù)核查要點(diǎn)截屏取證或要求企業(yè)在會(huì)后提供相關(guān)照片。
(3)內(nèi)部會(huì)議。核查組掛起實(shí)時(shí)視頻(線上離場(chǎng)),根據(jù)實(shí)時(shí)視頻核查情況出具核查報(bào)告。
(4)在線反饋。核查組在線向申請(qǐng)人反饋核查結(jié)論;需要限期整改的將整改內(nèi)容在線告知申請(qǐng)人,并要求申請(qǐng)人在整改時(shí)限內(nèi)整改后申請(qǐng)。
四、有關(guān)要求
(一)向社會(huì)公布。各單位行政審批部門(mén)將對(duì)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可實(shí)行“承諾+現(xiàn)場(chǎng)視頻”遠(yuǎn)程審批模式向社會(huì)公布,通過(guò)線上線下方式進(jìn)行宣傳,做好企業(yè)咨詢服務(wù),確保工作取得實(shí)效。
(二)嚴(yán)格落實(shí)工作要求。各單位行政審批部門(mén)要依職責(zé)分工做好試點(diǎn)領(lǐng)域的受理、核查、審批、發(fā)證工作,未經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自擴(kuò)大試點(diǎn)范圍。
(三)強(qiáng)化“事后”監(jiān)督檢查。各監(jiān)管部門(mén)要加強(qiáng)對(duì)以“承諾+現(xiàn)場(chǎng)視頻”遠(yuǎn)程審批方式獲證企業(yè)的監(jiān)督檢查,每年按不低于10%的比例,對(duì)“承諾+現(xiàn)場(chǎng)視頻”的企業(yè)進(jìn)行抽查,對(duì)存在視頻失實(shí)的企業(yè)和個(gè)人,按照相關(guān)法律法規(guī)將其納入黑名單管理,并撤銷(xiāo)相應(yīng)的行政許可。
信息來(lái)源:江西省藥監(jiān)局
排版整理:金飛鷹藥械
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