近日，海南省藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布通知稱，該局對《第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》（以下簡稱《優(yōu)先審批程序》）進行了修訂，修訂內(nèi)容為第二條“可實施優(yōu)先審批的情形”：

第一條?為進一步保障我省醫(yī)療器械臨床使用需求，激活醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展活力，根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序等有關(guān)規(guī)定，制定本程序。

第二條?省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省局）對符合下列條件之一的本省第二類醫(yī)療器械首次注冊的申請實施優(yōu)先審批：

（一）入選國家或省級“揭榜掛帥”項目、重大研究課題、重點研發(fā)科技計劃和重點支持的產(chǎn)品；

（二）獲得省級科技進步獎二等獎及以上或市級科技進步獎一等獎的產(chǎn)品；

（三）列入國家部委或海南省政府重點支持和鼓勵發(fā)展的產(chǎn)品；

（四）海南省專精特新“小巨人”企業(yè)具有核心競爭力且具有明顯臨床優(yōu)勢的產(chǎn)品；

（五）診斷或者治療罕見病、惡性腫瘤，或?qū)Ｓ糜趦和?老年人特有和多發(fā)疾病，且具有明顯臨床優(yōu)勢的產(chǎn)品；

（六）臨床急需或應(yīng)對公共衛(wèi)生事件等急需的產(chǎn)品；

（七）其他應(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的情形。

第三條?對于符合本程序第二條規(guī)定的，申請人應(yīng)向省局提出優(yōu)先審批申請，在提交第二類醫(yī)療器械注冊申請資料的同時提交優(yōu)先審批申請資料（附件1）。

第四條?省局行政審批辦公室接收并受理優(yōu)先審批申請資料，與注冊申請資料一同流轉(zhuǎn)。

第五條?省藥品和醫(yī)療器械審評服務(wù)中心（以下簡稱審評中心）負(fù)責(zé)對優(yōu)先審批申請開展資料審查、組織專家審查、異議處理等具體工作。審評中心自收到申請資料之日起，10個工作日內(nèi)出具體審查意見（專家評審、公示及異議處理時間不計算在內(nèi)）。

對于已受理的優(yōu)先審批申請，申請人可以在審查決定作出前，申請撤回優(yōu)先審批申請及相關(guān)資料，并說明理由。

第六條?擬納入優(yōu)先審批程序的產(chǎn)品，在審評中心網(wǎng)站進行公示。公示內(nèi)容應(yīng)至少包括申請人、產(chǎn)品名稱，公示時間不少于5個工作日。對于公示有異議的，異議方應(yīng)當(dāng)在公示期內(nèi)提交書面意見并說明理由（附件2）。審評中心應(yīng)在公示結(jié)束后，對相關(guān)意見進行研究，作出最終審查決定。

第七條?對于納入優(yōu)先審批程序的醫(yī)療器械注冊申請：

（一）優(yōu)先審評：審評中心對注冊申請按照接收時間予以單獨排隊、優(yōu)先審評，一般在30個工作日內(nèi)完成。需要申請人補正資料的，審評中心自收到補正資料之日起20個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評。在技術(shù)審評過程中，審評中心按照相關(guān)規(guī)定積極與申請人進行溝通交流，必要時可以安排專項交流。

（二）優(yōu)先核查：省藥品查驗中心優(yōu)先安排注冊質(zhì)量管理體系核查，核查一般在20個工作日內(nèi)完成（不含整改補正時間）。

第八條?不符合本程序的，按正常程序辦理。

第九條?本程序?qū)?yōu)先審批醫(yī)療器械注冊管理未做規(guī)定的，按照醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法等相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第十條?本程序自發(fā)布之日起施行。

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