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文章出處：行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時(shí)間：2024-02-29
《檢查要點(diǎn)》指出，檢查內(nèi)容分為機(jī)構(gòu)和臨床試驗(yàn)專業(yè)兩部分，包括17個(gè)檢查環(huán)節(jié)、78個(gè)檢查項(xiàng)目，包括對(duì)條件與備案管理、運(yùn)行情況等方面的現(xiàn)場(chǎng)檢查內(nèi)容。檢查項(xiàng)目中關(guān)鍵項(xiàng)目共計(jì)8項(xiàng)（標(biāo)示為“★★”），主要項(xiàng)目共計(jì)34項(xiàng)（標(biāo)示為“★”），一般項(xiàng)目共計(jì)36項(xiàng)。其中8項(xiàng)關(guān)鍵項(xiàng)目具體如下：
① 醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資格及二級(jí)甲等以上資質(zhì)，開展需審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的，需具有三級(jí)甲等資質(zhì) ② 開展體外診斷試劑臨床試驗(yàn)的非醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有相應(yīng)業(yè)務(wù)主管部門發(fā)放的機(jī)構(gòu)資質(zhì)證明文件 ③ 醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立倫理委員會(huì)，或開展體外診斷試劑臨床試驗(yàn)的非醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠開展倫理審查工作 ④ 配合藥品監(jiān)督管理部門開展檢查，保證相關(guān)人員可直接查閱臨床試驗(yàn)原始記錄，無正當(dāng)理由不得拒絕或不配合檢查 ⑤ 具有醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理部門，承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的管理工作 ⑥ 機(jī)構(gòu)備案信息與實(shí)際情況一致，不存在隱瞞真實(shí)情況、提供誤導(dǎo)性或者虛假信息或者采取其他欺騙手段取得備案的情況 ⑦ 臨床試驗(yàn)專業(yè)已在備案平臺(tái)完成登記備案，不存在隱瞞真實(shí)情況、提供誤導(dǎo)性或者虛假信息或者采取其他欺騙手段取得備案的情況 ⑧ 主要研究者符合備案條件，具有高級(jí)職稱
以下為檢查要點(diǎn)內(nèi)容附表 ?
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