近日，北京市藥監(jiān)局發(fā)布了《北京市潔凈室（區(qū)）檢查要點指南（2023版）》《北京市醫(yī)療器械滅菌工藝檢查要點指南（2023版）》《北京市醫(yī)療器械產(chǎn)品委托滅菌方式檢查要點指南（2023版）》等共計8個指南文件，我們將其中《北京市醫(yī)療器械產(chǎn)品委托滅菌方式檢查要點指南（2023版）》部分內(nèi)容摘錄如下，以供相關(guān)企業(yè)參考：

（一）委托雙方均應(yīng)是能夠承擔(dān)獨立法律責(zé)任的法人主體。

（二）生產(chǎn)企業(yè)作為醫(yī)療器械產(chǎn)品上市的法律責(zé)任主體，應(yīng)充分了解產(chǎn)品滅菌所帶來的風(fēng)險；應(yīng)識別并確定適宜的滅菌方法，開展初始污染菌的監(jiān)測，明確滅菌過程的控制要求；應(yīng)熟悉相關(guān)檢測項目（產(chǎn)品吸收劑量檢測除外）的檢測方法和技術(shù)要求。

（三）委托、受托雙方應(yīng)簽訂具有法律效力的委托滅菌協(xié)議。

（四）生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在充分考慮產(chǎn)品本身、產(chǎn)品包裝物等因素的情況下，選擇適宜的滅菌方法；應(yīng)制訂對受托滅菌企業(yè)資質(zhì)和能力進行評審的文件，并保有相關(guān)記錄。

（五）生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)與受托滅菌企業(yè)共同對委托滅菌產(chǎn)品的產(chǎn)品本身、產(chǎn)品包裝、滅菌裝載等因素充分評價，并對滅菌過程進行確認，保有相關(guān)記錄；應(yīng)適時對滅菌過程進行再確認，并保有相關(guān)記錄。

（六）受托滅菌企業(yè)應(yīng)具備所承擔(dān)的滅菌能力，并能夠?qū)缇^程進行記錄；委托滅菌的生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)與受托滅菌企業(yè)確定適宜的方法，保存每一滅菌批的滅菌過程記錄，滅菌過程記錄應(yīng)可追溯到產(chǎn)品的每一生產(chǎn)批。委托滅菌的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)明確產(chǎn)品滅菌批與生產(chǎn)批之間的關(guān)系。

（七）委托滅菌的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)供應(yīng)商管理相關(guān)規(guī)定對受托滅菌企業(yè)進行管理。

本指南中提到的“委托協(xié)議”是指委托滅菌的生產(chǎn)企業(yè)和受托滅菌企業(yè)簽訂的為了實現(xiàn)委托滅菌活動的文件，其名稱并不僅限于“委托協(xié)議”。

1. 雙方的基本信息：雙方的單位名稱均應(yīng)是全稱，且與營業(yè)執(zhí)照保持一致。一般還應(yīng)在協(xié)議顯著位置明示雙方的統(tǒng)一社會信用代碼、具體地址及聯(lián)絡(luò)方式等信息。

2. 應(yīng)包含委托滅菌技術(shù)服務(wù)的相關(guān)內(nèi)容，包括技術(shù)服務(wù)項目名稱、目標、技術(shù)服務(wù)方式、質(zhì)量要求及其它具體內(nèi)容（如協(xié)議覆蓋的產(chǎn)品名稱及其包裝形式、裝載方式等；滅菌參數(shù)；滅菌各階段雙方的權(quán)責(zé)分配，如產(chǎn)品運輸、無菌檢測、解析、EO殘留檢測等）。

3. 應(yīng)包含雙方有關(guān)權(quán)利和義務(wù)的內(nèi)容，如雙方在委托活動中各自承擔(dān)的責(zé)任、在履行合同過程中雙方發(fā)生爭議時如何處理以及違約責(zé)任等；應(yīng)明確當(dāng)協(xié)議內(nèi)容發(fā)生變化時，雙方如何協(xié)調(diào)處理和產(chǎn)生的文件；以及發(fā)生可能影響滅菌質(zhì)量的變動時，雙方如何溝通及采取的措施等。

4. 應(yīng)明確協(xié)議的生效日期和截止日期；明確滅菌技術(shù)服務(wù)進度，即受托滅菌企業(yè)在需滅菌產(chǎn)品接收之日起開展滅菌技術(shù)服務(wù)的期限。

5. 應(yīng)明確協(xié)議（含附件）的簽訂數(shù)量、保存方式等相關(guān)要求，并應(yīng)加蓋有效印章。

1. 應(yīng)明確產(chǎn)品交付與接收的形式、時間要求及交接記錄的留存。同時，應(yīng)說明產(chǎn)品交付時雙方如何驗收，明示接收標準及出現(xiàn)不符合接收標準時如何處理等。

2. 應(yīng)明確雙方交接時形成的交接記錄，交接記錄中應(yīng)確保能追溯到委托滅菌產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號（或序列號）、數(shù)量、滅菌過程參數(shù)、交接驗收的結(jié)果、交接時間和雙方人員的簽字等基礎(chǔ)信息。

除應(yīng)明確滅菌依據(jù)的標準外，還應(yīng)明確滅菌確認及再確認，以及常規(guī)滅菌中偶爾失敗，需要對產(chǎn)品進行重新滅菌的可能性。對于EO滅菌，重復(fù)滅菌可能導(dǎo)致高的殘留物水平、對產(chǎn)品性能和包裝影響較大。對于輻照滅菌，應(yīng)根據(jù)劑量分布測量的結(jié)果，確定醫(yī)療器械的輻射滅菌停頓時間等參數(shù)。當(dāng)發(fā)生滅菌中斷并超過規(guī)定的時間延誤滅菌完成時，應(yīng)對產(chǎn)品中微生物的影響進行評價并采取適當(dāng)?shù)拇胧?/span>輻照劑量對微生物的效應(yīng)是累積的，對于支持微生物生長的醫(yī)療器械產(chǎn)品，滅菌技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括制造完成和滅菌完成之間的最大時間間隔，含輻照期間內(nèi)所用的貯存和運輸條件。

應(yīng)明確委托滅菌產(chǎn)品的包裝規(guī)格、重量、初始污染菌，滅菌過程按照經(jīng)雙方確認的滅菌參數(shù)實施，產(chǎn)品的儲存及運輸?shù)南嚓P(guān)要求，以及委托活動中形成何種記錄，并確定各項記錄由哪方留存及留存的形式、期限等方面內(nèi)容。對于采取EO滅菌的，應(yīng)明確產(chǎn)品解析工作由哪方承擔(dān)（包含解析要求）。

無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托滅菌的，需要通過質(zhì)量管理體系對委托滅菌過程進行嚴格管理。對實際委托滅菌活動的檢查范圍應(yīng)涵蓋產(chǎn)品滅菌過程、采購過程和記錄控制等相關(guān)活動，如委托滅菌協(xié)議中規(guī)定的記錄由滅菌服務(wù)供應(yīng)商保存，或認為企業(yè)提供的材料需要進一步進行核實時，可對滅菌服務(wù)供應(yīng)商的滅菌現(xiàn)場實施延伸檢查。

檢查內(nèi)容主要包括：