（一）市縣（區(qū)）藥品監(jiān)督管理部門除接收上級(jí)部門下達(dá)的檢查計(jì)劃外，應(yīng)當(dāng)制訂年度檢查計(jì)劃，檢查計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括檢查目的、檢查范圍、檢查方式（如事先通知或事先不通知）、檢查重點(diǎn)、檢查時(shí)間、檢查分工、檢查進(jìn)度等。

（二）檢查頻次

1.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)：按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)分級(jí)監(jiān)管原則，對(duì)實(shí)施四級(jí)監(jiān)管的企業(yè)，設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門每年組織全項(xiàng)目檢查不少于一次；對(duì)實(shí)施三級(jí)監(jiān)管的企業(yè)，設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門每年組織檢查不少于一次，其中每?jī)赡耆?xiàng)目檢查不少于一次；對(duì)實(shí)施二級(jí)監(jiān)管的企業(yè)，縣級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門每?jī)赡杲M織檢查不少于一次，對(duì)角膜接觸鏡類和防護(hù)類產(chǎn)品零售企業(yè)可以根據(jù)監(jiān)管需要確定檢查頻次；對(duì)實(shí)施一級(jí)監(jiān)管的企業(yè)，縣級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門按照有關(guān)要求，每年隨機(jī)抽取本行政區(qū)域25%以上的企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查，4年內(nèi)達(dá)到全覆蓋。必要時(shí)，對(duì)新增經(jīng)營(yíng)業(yè)態(tài)的企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。

2.全項(xiàng)目檢查是指藥品監(jiān)督管理部門按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范及相應(yīng)附錄，對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)開展的覆蓋全部適用項(xiàng)目的檢查。對(duì)“為其他醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)專門提供貯存、運(yùn)輸服務(wù)的”經(jīng)營(yíng)企業(yè)開展的全項(xiàng)目檢查，應(yīng)當(dāng)包括對(duì)委托的經(jīng)營(yíng)企業(yè)的抽查。

3.醫(yī)療器械使用單位：由設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門確定檢查頻次和覆蓋率。對(duì)存在較高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械、有特殊儲(chǔ)運(yùn)要求的醫(yī)療器械及不良信用記錄的醫(yī)療器械使用單位等，應(yīng)實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)管。

（三）在陜西省藥品安全監(jiān)管綜合業(yè)務(wù)系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱“綜合業(yè)務(wù)系統(tǒng)”）日常監(jiān)管模塊中制定年度檢查計(jì)劃，年度檢查計(jì)劃文件必須以附件形式上傳系統(tǒng)。

（一）檢查計(jì)劃下達(dá)后，應(yīng)通過(guò)綜合業(yè)務(wù)系統(tǒng)制定檢查方案，明確檢查執(zhí)行機(jī)構(gòu)、檢查所用文書、檢查實(shí)施流程、檢查人員（組長(zhǎng)、組員）。

（二）制定檢查依據(jù)、檢查重點(diǎn)內(nèi)容、檢查標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)內(nèi)容。

（三）通過(guò)系統(tǒng)生成檢查通知。

明確檢查方案制定時(shí)需要列出的檢查重點(diǎn)內(nèi)容（根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)分級(jí)監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》，對(duì)需要實(shí)施全項(xiàng)目檢查的，嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》進(jìn)行檢查；專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸貯存服務(wù)的企業(yè)嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸貯存服務(wù)的企業(yè)質(zhì)量管理現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》；對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及醫(yī)療器械使用單位的開展日常監(jiān)督檢查可參照附件執(zhí)行）。