國家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》A1.7明確規(guī)定：“醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和包裝，包括申請人所提供的說明和信息，應(yīng)當(dāng)確保在按照預(yù)期用途使用時(shí)，運(yùn)輸和貯存條件（例如：震動、振動、溫度和濕度的波動）不會對醫(yī)療器械的特性和性能，包括完整性和清潔度，造成不利影響。申請人應(yīng)能確保有效期內(nèi)醫(yī)療器械的性能、安全和無菌保證水平。”

此時(shí)就需要提供依據(jù)合適的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的包裝驗(yàn)證測試報(bào)告，證明包裝系統(tǒng)可以在按照制造商要求的操作環(huán)境下，在運(yùn)輸和儲存期內(nèi)保持醫(yī)療器械的預(yù)期狀態(tài)，以滿足法規(guī)的要求。

那么測試完成后，如何判定包裝件和產(chǎn)品是否合格呢？主要可從以下兩個(gè)角度進(jìn)行分析： 

實(shí)驗(yàn)室是公正性的、嚴(yán)謹(jǐn)性的、客觀的，包裝和產(chǎn)品不接受任何損傷。在試驗(yàn)過程中發(fā)生任何破損，影響或?qū)е聼o法完成剩余試驗(yàn)項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室可以直接定義為測試失敗。在試驗(yàn)后，如果遇到有明顯損傷的，產(chǎn)品嚴(yán)重變形、裂紋、嚴(yán)重刮擦的，實(shí)驗(yàn)室可以直接定義為測試失敗。

例如標(biāo)準(zhǔn)ASTM D4169就明確了三個(gè)等級的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：

所以在測試前要確定以下幾點(diǎn)：

結(jié)合以上兩個(gè)角度，就可以定義包裝件和產(chǎn)品有沒有通過包裝運(yùn)輸試驗(yàn)。