各地生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策“卷”起來了！

近日，天津市藥監(jiān)局發(fā)布《天津市藥品監(jiān)督管理局全程服務(wù)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“重點(diǎn)區(qū)域、重點(diǎn)平臺(tái)、重點(diǎn)項(xiàng)目、重點(diǎn)產(chǎn)品”管理辦法》（以下簡稱《辦法》），《辦法》全文如下：

第一章?總則

第一條?為深入推動(dòng)我市生物醫(yī)藥和醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，天津市藥品監(jiān)督管理局（以下稱“市藥監(jiān)局”）以習(xí)近平新時(shí)代中國特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo)，全面貫徹落實(shí)黨的二十大和二十屆二中、三中全會(huì)精神，認(rèn)真落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》，服務(wù)市委、市政府高質(zhì)量發(fā)展“十項(xiàng)行動(dòng)”，健全支持創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械發(fā)展機(jī)制，結(jié)合工作實(shí)際，制定本辦法。

第二條?市藥監(jiān)局全程服務(wù)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“重點(diǎn)區(qū)域、重點(diǎn)平臺(tái)、重點(diǎn)項(xiàng)目、重點(diǎn)產(chǎn)品”（以下稱“四重”）管理工作應(yīng)遵循主動(dòng)服務(wù)、高效精準(zhǔn)、全程保障、推動(dòng)發(fā)展的原則，做到有目標(biāo)、有調(diào)研、有清單、有保障、有結(jié)果，充分發(fā)揮政策導(dǎo)航、法規(guī)護(hù)航、市場(chǎng)助航的作用，推動(dòng)政產(chǎn)學(xué)研用一體化、創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化、企業(yè)做大做強(qiáng)、產(chǎn)業(yè)聚集發(fā)展。

第二章?服務(wù)范疇及分類

第三條 重點(diǎn)區(qū)域是指生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)較為集中，產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)設(shè)施較為完善，具有發(fā)展優(yōu)勢(shì)的區(qū)域，以及納入?yún)^(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的區(qū)域等。

第四條?重點(diǎn)區(qū)域服務(wù)是指通過安排專人作為區(qū)域聯(lián)系人，根據(jù)需求安排服務(wù)專班，圍繞區(qū)域內(nèi)生物醫(yī)藥項(xiàng)目實(shí)際需求銜接相關(guān)資源，推動(dòng)落地落實(shí)。涉及重點(diǎn)區(qū)域的項(xiàng)目，市藥監(jiān)局以及市藥檢院、市器械檢驗(yàn)中心、市藥化審查中心、市器械審查中心、市不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心（以下統(tǒng)稱“技術(shù)機(jī)構(gòu)”）可成立服務(wù)站點(diǎn)，將政務(wù)服務(wù)窗口前移的同時(shí)加強(qiáng)專項(xiàng)培訓(xùn)、加強(qiáng)人才培養(yǎng)，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)人才高效流動(dòng)。支持重點(diǎn)區(qū)域創(chuàng)新引領(lǐng)，通過科技創(chuàng)新、模式創(chuàng)新、技術(shù)創(chuàng)新，助力招商引資、項(xiàng)目引進(jìn)等，推動(dòng)先行先試改革舉措落地見效。支持重點(diǎn)區(qū)域形成產(chǎn)業(yè)聚集效應(yīng)，完善上下游產(chǎn)業(yè)鏈、供應(yīng)鏈建設(shè)。

第五條?重點(diǎn)平臺(tái)是指圍繞生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)制造需要，整合技術(shù)、資源和服務(wù)較好以及為藥物研發(fā)、成果轉(zhuǎn)化及產(chǎn)業(yè)化提供上下游關(guān)聯(lián)運(yùn)作和協(xié)同賦能的“一站式”服務(wù)平臺(tái)。

第六條 重點(diǎn)平臺(tái)服務(wù)是指通過安排專人作為平臺(tái)聯(lián)系人，圍繞平臺(tái)內(nèi)生物醫(yī)藥項(xiàng)目實(shí)際需求定人聯(lián)系、定責(zé)跟進(jìn)、定期服務(wù)，推動(dòng)落地落實(shí)。以市委市政府要求、企業(yè)訴求、產(chǎn)業(yè)需求為導(dǎo)向，以“政策+技術(shù)”為依托，引導(dǎo)重點(diǎn)平臺(tái)聚焦生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求，明確服務(wù)對(duì)象和服務(wù)范圍，參與“政產(chǎn)學(xué)研用”合作和生態(tài)打造，以創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化帶動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提質(zhì)增效。

第七條?重點(diǎn)項(xiàng)目主要指符合以下條件之一的藥品、醫(yī)療器械、化妝品項(xiàng)目：

（一）服務(wù)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新生態(tài)建設(shè)的項(xiàng)目；

（二）生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高端醫(yī)療器械創(chuàng)新轉(zhuǎn)化產(chǎn)業(yè)化公共平臺(tái)范疇內(nèi)項(xiàng)目；

（三）生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展五幅“實(shí)景圖”涉及的項(xiàng)目；

（四）數(shù)字化、智能化、綠色化制造生產(chǎn)線建設(shè)項(xiàng)目；

（五）行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)在津新建、擴(kuò)建項(xiàng)目；

（六）藥品、醫(yī)療器械和化妝品創(chuàng)新型生產(chǎn)、經(jīng)營業(yè)態(tài)的許可項(xiàng)目；

（七）其他推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的項(xiàng)目。

第八條?重點(diǎn)項(xiàng)目服務(wù)是指通過安排專人作為項(xiàng)目聯(lián)系人，根據(jù)需求安排服務(wù)專班，在項(xiàng)目推進(jìn)過程中，采取開放合作、資源共享、政策支撐、效率優(yōu)先的原則，通過提供產(chǎn)學(xué)研協(xié)調(diào)聯(lián)動(dòng)、政策法規(guī)咨詢、指導(dǎo)申報(bào)資料報(bào)送、協(xié)調(diào)檢驗(yàn)技術(shù)資源，對(duì)接審評(píng)審批環(huán)節(jié)等方式，全程做好項(xiàng)目服務(wù)工作，確保重點(diǎn)項(xiàng)目達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。

第九條 重點(diǎn)產(chǎn)品主要指符合以下條件之一的藥品、醫(yī)療器械、化妝品產(chǎn)品：

（一）重點(diǎn)項(xiàng)目中產(chǎn)生的未上市或已經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)上市或附條件批準(zhǔn)上市的藥品、醫(yī)療器械、化妝品產(chǎn)品；

（二）填補(bǔ)本市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈空白的未上市或已經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)上市或附條件批準(zhǔn)上市的藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品；

（三）未上市或已經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)上市或附條件批準(zhǔn)上市的生物醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)新藥品、創(chuàng)新醫(yī)療器械及創(chuàng)新化妝品（含原料）。

第十條?重點(diǎn)產(chǎn)品獲得“提前介入、一企一策、研審聯(lián)動(dòng)、全程指導(dǎo)”的支持，必要時(shí)可視實(shí)際情況需要安排服務(wù)專班，服務(wù)產(chǎn)品研發(fā)攻關(guān)、臨床試驗(yàn)、檢驗(yàn)檢測(cè)、審評(píng)審批，全程服務(wù)重點(diǎn)產(chǎn)品上市注冊(cè)工作。

第三章?組織管理機(jī)制

第十一條?市藥監(jiān)局建立“四重”服務(wù)工作機(jī)制，負(fù)責(zé)組織領(lǐng)導(dǎo)“四重”服務(wù)管理工作，審議決定“四重”目錄清單，選派“四重”聯(lián)系人、服務(wù)專班成員以及創(chuàng)新服務(wù)工作流程等重大事項(xiàng)。

由市藥監(jiān)局主要負(fù)責(zé)同志擔(dān)任召集人，局其他班子成員擔(dān)任牽頭人，機(jī)關(guān)處室、各監(jiān)管辦以及技術(shù)機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)同志為成員。

第十二條?“四重”聯(lián)系人是為“四重”提供服務(wù)的人員，主要承擔(dān)具體項(xiàng)目許可前和許可過程中技術(shù)和政策的服務(wù)指導(dǎo)工作，包括制定服務(wù)工作計(jì)劃，建立服務(wù)對(duì)象和市藥監(jiān)局及技術(shù)機(jī)構(gòu)溝通的專門渠道等。

“四重”聯(lián)系人應(yīng)當(dāng)在市藥監(jiān)局機(jī)關(guān)處室、監(jiān)管辦及技術(shù)機(jī)構(gòu)范圍內(nèi)從政治素質(zhì)過硬、業(yè)務(wù)熟悉、綜合協(xié)調(diào)能力較強(qiáng)、勤政廉潔的工作人員中選派。

第十三條 可根據(jù)“四重”服務(wù)工作需要，抽派相關(guān)處室、監(jiān)管辦、技術(shù)機(jī)構(gòu)工作人員組成服務(wù)專班負(fù)責(zé)“四重”服務(wù)工作，聯(lián)系人任服務(wù)專班組長。

第十四條?市藥監(jiān)局機(jī)關(guān)處室、監(jiān)管辦及技術(shù)機(jī)構(gòu)按照各自職責(zé)開展“四重”服務(wù)管理工作。

第四章?服務(wù)工作流程

第十五條?市藥監(jiān)局機(jī)關(guān)各處室、監(jiān)管辦及技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)與市生物醫(yī)藥專班、天開高教科創(chuàng)園、行業(yè)協(xié)會(huì)、大學(xué)及科研院所、生產(chǎn)企業(yè)、使用單位的聯(lián)系，關(guān)注科技創(chuàng)新前沿，主動(dòng)收集涉及“四重”的信息，按條線原則交市藥監(jiān)局相關(guān)業(yè)務(wù)處室形成“四重”目錄清單，報(bào)分管局領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行審核。

同時(shí)，符合第三條規(guī)定的區(qū)域，符合第五條規(guī)定的平臺(tái)，符合第七條規(guī)定的項(xiàng)目，符合第九條規(guī)定的產(chǎn)品可由區(qū)域、平臺(tái)或企業(yè)負(fù)責(zé)人填寫信息溝通服務(wù)表（附件1、2、3、4）并加蓋公章，交市藥監(jiān)局相關(guān)業(yè)務(wù)處室。相關(guān)業(yè)務(wù)處提出“四重”聯(lián)系人、服務(wù)專班成員建議名單。

第十六條 市藥監(jiān)局政策法規(guī)處（政務(wù)服務(wù)處）負(fù)責(zé)匯總各條線“四重”目錄清單，并提請(qǐng)市藥監(jiān)局主要負(fù)責(zé)同志審定后印發(fā)。

第十七條?“四重”聯(lián)系人應(yīng)深入了解服務(wù)對(duì)象需求，及時(shí)會(huì)同服務(wù)對(duì)象制修訂服務(wù)工作計(jì)劃并組織實(shí)施。

第十八條 在服務(wù)工作過程中，“四重”聯(lián)系人直接聯(lián)系服務(wù)專班具體責(zé)任人，協(xié)調(diào)相關(guān)處室、監(jiān)管辦、技術(shù)機(jī)構(gòu)，建立內(nèi)部溝通協(xié)調(diào)渠道，確保工作有序推進(jìn)。

“四重”服務(wù)涉及的機(jī)關(guān)處室、監(jiān)管辦、技術(shù)機(jī)構(gòu)應(yīng)全力支持配合“四重”聯(lián)系人工作，涉及審批事項(xiàng)的，要建立檢驗(yàn)檢測(cè)、審評(píng)審批快速服務(wù)通道，優(yōu)化工作流程，提高審評(píng)審批效率，保障項(xiàng)目達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。

第十九條?“四重”服務(wù)涉及系統(tǒng)外部單位的，承擔(dān)該項(xiàng)任務(wù)的聯(lián)系人要做好溝通協(xié)調(diào)，必要時(shí)報(bào)告涉及項(xiàng)目業(yè)務(wù)處室，業(yè)務(wù)處室報(bào)分管局領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)解決。

第二十條?“四重”聯(lián)系人在服務(wù)工作過程中，遇有突發(fā)緊急情況即時(shí)報(bào)告，一般性工作進(jìn)展情況定期報(bào)告，需要請(qǐng)示解決的重要問題、重大事項(xiàng)須提請(qǐng)會(huì)議審議決定。

第二十一條 市藥監(jiān)局定期召開專題會(huì)議，研究審議重要議題，聽取工作進(jìn)展匯報(bào)，分析研判存在問題，組織開展“四重”實(shí)施情況階段性評(píng)估，研究總結(jié)“四重”工作經(jīng)驗(yàn)。

第二十二條?重點(diǎn)產(chǎn)品出現(xiàn)以下情形之一的，經(jīng)審議通過后移出重點(diǎn)產(chǎn)品服務(wù)名單：

（一）發(fā)生藥品安全事件的；

（二）提供虛假申報(bào)信息或謊報(bào)產(chǎn)品相關(guān)情況的；

（三）企業(yè)主動(dòng)申請(qǐng)不再需要提供服務(wù)的；

（四）產(chǎn)品主體發(fā)生變更的；

（五）市場(chǎng)主體資格依法終止的；

（六）因產(chǎn)品質(zhì)量問題被行政處罰的；

（七）其他不適宜重點(diǎn)支持的情況。

第二十三條?各部門（單位）負(fù)責(zé)做好本部門（單位）“四重”聯(lián)系人及服務(wù)專班成員的廉政教育。

市藥監(jiān)局機(jī)關(guān)紀(jì)委負(fù)責(zé)對(duì)市藥監(jiān)局“四重”聯(lián)系人及服務(wù)專班成員的廉潔從政情況進(jìn)行監(jiān)督。

第五章?附則

第二十四條?本辦法自印發(fā)之日起施行。2024年8月8日印發(fā)的《天津市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)全程服務(wù)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)區(qū)域、重點(diǎn)項(xiàng)目、重點(diǎn)產(chǎn)品管理辦法的通知》（津藥監(jiān)法〔2024〕20號(hào)）同時(shí)廢止。

信息來源：天津市藥監(jiān)局

排版整理：金飛鷹藥械