培訓(xùn)預(yù)告丨醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下的質(zhì)量管理體系要求(一)
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發(fā)表時(shí)間:2024-12-24
金飛鷹培訓(xùn)
注冊(cè)入制度
質(zhì)量管理體系

又是咱們金飛鷹集團(tuán)創(chuàng)始人車號(hào)爽老師感興趣的朋友記得識(shí)別上方二維碼預(yù)約《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十四條明確規(guī)定:“醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人可以自行生產(chǎn)醫(yī)療器械,也可以委托符合本條例規(guī)定、具備相應(yīng)條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械。”這里提到的“委托生產(chǎn)”方式就是業(yè)內(nèi)常說(shuō)的“注冊(cè)人制度”。因?yàn)榇朔N方式涉及注冊(cè)人及生產(chǎn)商兩家企業(yè),國(guó)家對(duì)其監(jiān)管也更為嚴(yán)格,注冊(cè)人在選擇具備相應(yīng)條件的企業(yè)作為受托方后,需與受托方簽訂《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議》,以明確各自在醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程中的責(zé)任分工和義務(wù),最終確保醫(yī)械產(chǎn)品的安全有效。但是,通過(guò)近年來(lái)輔導(dǎo)的諸多委托生產(chǎn)案例我們發(fā)現(xiàn),很多醫(yī)療器械注冊(cè)人對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系的重視不夠,以為委托出去便“萬(wàn)事大吉”了,從而導(dǎo)致在現(xiàn)場(chǎng)檢查中體系不符合規(guī)定、委托方對(duì)受托方的審核監(jiān)管不到位、雙方職責(zé)不明確等問(wèn)題層出不窮,因此我們策劃了本期課程,結(jié)合具體實(shí)例,給大家全面剖析醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下的質(zhì)量管理體系要求。12月26日下午3點(diǎn),金飛鷹集團(tuán)創(chuàng)始人車號(hào)爽老師給大家?guī)?lái)《醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下的質(zhì)量管理體系要求》,培訓(xùn)內(nèi)容包括注冊(cè)人制度概述、注冊(cè)人制度下的QMS要求、NMPA現(xiàn)場(chǎng)檢查關(guān)注點(diǎn)、飛檢問(wèn)題剖析,想聽(tīng)課的朋友記得提前預(yù)約!
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