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文章出處：行業(yè)干貨 網(wǎng)責任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時間：2024-08-28
《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》第四十五條指出，“醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產企業(yè)應當每年對質量管理體系的運行情況進行自查，并于次年3月31日前向所在地藥品監(jiān)督管理部門提交自查報告。”
此前我們跟大家分享過一系列有關醫(yī)療器械質量管理體系年度自查報告的內容（模板、內容、注意事項等），那么本期文章就將這些內容匯總到一起，一篇文章助您高效完成年度自查報告的撰寫~
以上為僅以圖片形式對自查報告進行展示。另外關于報告內容及注意事項，大家可點擊下方鏈接詳細了解 ?
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