又出新證！昨天剛跟大家分享完微陣列芯片掃描儀的成功案例，今天又有了新主角——“幽門螺旋桿菌測試儀”，二者的拿證時間僅相差一天。看其產(chǎn)品名稱相信大家也能略知一二，幽門螺旋桿菌測試儀也屬于《醫(yī)療器械分類目錄》中“22臨床檢驗器械”范疇，產(chǎn)品分類編碼22-06-08。

從以上注冊證可以看到，該產(chǎn)品的注冊人和生產(chǎn)企業(yè)非同一家企業(yè)，且一個在廣東一個在河北，屬于“跨省注冊人制度”的情形，那么本期成功案例分享咱不按常理出牌，不再分享產(chǎn)品注冊相關(guān)事項，而是跟大家分享一下醫(yī)療器械注冊人制度的相關(guān)內(nèi)容。

醫(yī)療器械注冊人制度，說通俗點就是醫(yī)療器械委托生產(chǎn)，指的是醫(yī)療器械注冊人可以將其注冊的產(chǎn)品委托給一家或多家滿足要求的生產(chǎn)企業(yè)（可以是本省也可以跨省），以實現(xiàn)醫(yī)療器械注冊證與生產(chǎn)許可證的“解綁”。我國自2017年開始醫(yī)療器械注冊人制度試點，2021年6月1日新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》實施，標志著注冊人制度在全國范圍內(nèi)正式生根落地。

首先，醫(yī)療器械注冊人委托具備相應條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械，應當與受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議》，明確雙方在產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程中各自的權(quán)利、義務和責任。

國家藥監(jiān)局對此明確規(guī)定，注冊人委托生產(chǎn)的，應當建立健全與所委托生產(chǎn)的產(chǎn)品特點、企業(yè)規(guī)模相適應的管理機構(gòu)，充分履行產(chǎn)品風險管理、變更控制、產(chǎn)品放行、售后服務、產(chǎn)品投訴處理、不良事件監(jiān)測和產(chǎn)品召回等職責，定期按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范對受托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系運行情況進行審核。

注冊人僅委托生產(chǎn)時，也應當保持產(chǎn)品全生命周期質(zhì)量管理能力，維持質(zhì)量管理體系完整性和有效性；設置與委托生產(chǎn)相適應的管理機構(gòu)，并至少明確技術(shù)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理、不良事件監(jiān)測、售后服務等相關(guān)部門職責，質(zhì)量管理部門應當獨立設置，配備足夠數(shù)量和能力的專職質(zhì)量管理人員，以及熟悉產(chǎn)品、具有相應專業(yè)知識的技術(shù)人員，能夠?qū)ξ猩a(chǎn)活動進行有效的監(jiān)測和控制。

有關(guān)醫(yī)療器械委托生產(chǎn)，今年4月國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于進一步加強醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告（2024年第38號）》，關(guān)于此內(nèi)容我們專門講過一期直播課程，大家可點擊右側(cè)鏈接觀看回放?醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)的監(jiān)管新要求解讀。

以上就是本期案例分享，假如您有幽門螺旋桿菌測試儀產(chǎn)品注冊需求，或者您想了解更多有關(guān)醫(yī)療器械注冊人制度的相關(guān)內(nèi)容，歡迎隨時聯(lián)系我們！（撥打下方電話或添加文末客服微信均可）

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