案例精選丨金飛鷹成功輔導(dǎo)企業(yè)完成微陣列芯片掃描儀取證

成功案例醫(yī)療器械注冊認(rèn)證臨床醫(yī)療器械

臨床檢驗是臨床醫(yī)學(xué)中不可或缺的一部分，在疾病的診斷和治療過程中起著至關(guān)重要的作用。日常體檢或生病就醫(yī)時，大家可能都接觸過血常規(guī)、尿常規(guī)等項目，這些項目都需要用到體外診斷試劑，而要對采集的樣本進(jìn)行分析或處理，則需要用到與試劑配合使用的設(shè)備，這些設(shè)備在《醫(yī)療器械分類目錄》中屬于“22臨床檢驗器械”范疇。

8月19日，金飛鷹輔導(dǎo)中山一家企業(yè)成功取得【微陣列芯片掃描儀】的注冊證，老規(guī)矩，本期文章我們跟大家分享一下此類產(chǎn)品注冊的相關(guān)事項。

PART 01

微陣列芯片掃描儀產(chǎn)品基本介紹

微陣列芯片掃描儀，其產(chǎn)品描述為“通常由主機(jī)模塊、光電信號采集器模塊、計算機(jī)系統(tǒng)等組成。原理一般為采集生物芯片上的光、電信號，通過軟件進(jìn)行分析”；預(yù)期用途是“用于臨床實驗室對多種醫(yī)學(xué)檢測項目進(jìn)行定性、半定量或定量檢測”，此類產(chǎn)品在我國作為第二類醫(yī)療器械管理，分類編碼22-10-08。

微陣列芯片掃描儀屬于《免于進(jìn)行臨床評價醫(yī)療器械目錄》（以下簡稱《目錄》）中的產(chǎn)品，可根據(jù)《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求，按免臨床路徑進(jìn)行評價。提交與《目錄》所述內(nèi)容的對比說明及《目錄》中已獲準(zhǔn)境內(nèi)注冊的同品種醫(yī)療器械的對比說明。重點從工作原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)幾個方面關(guān)注與同品種醫(yī)療器械的等同性。

PART 02

微陣列芯片掃描儀產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)

作為一款電氣設(shè)備，安規(guī)和EMC也是此類產(chǎn)品注冊檢驗時必不可少的檢驗項目，但檢驗標(biāo)準(zhǔn)與普通有源醫(yī)療器械有所不同。

具體來說，電氣安全應(yīng)符合GB 4793.1-2007《測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備的安全要求第1部分通用要求》、GB/T 42125.14-2023《測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備的安全要求第14部分：實驗室用分析和其他目的自動和半自動設(shè)備的特殊要求》及YY 0648-2008《測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備的安全要求第2-101部分：體外診斷（IVD）醫(yī)用設(shè)備專用要求》中2.11的要求。

電磁兼容則應(yīng)符合GB/T 18268.1-2010《測量、控制和實驗室用的電氣設(shè)備電磁兼容性要求第1部分：通用要求》、GB/T 18268.26-2010《測量、控制和實驗室用的電氣設(shè)備電磁兼容性要求第26部分：特殊要求體外診斷（IVD）醫(yī)療設(shè)備》中2.12的要求。

以上就是我們本期分享的有關(guān)微陣列芯片掃描儀注冊的部分干貨啦，假如您有相關(guān)產(chǎn)品注冊需求，歡迎聯(lián)系我們！（撥打下方電話或添加文末客服微信均可）

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