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文章出處：法規(guī)動態(tài) 網(wǎng)責任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時間：2024-05-28
5月27日，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《康復訓練床注冊審查指導原則》《霧化面罩產(chǎn)品注冊審查指導原則》《神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極注冊審查指導原則》等48項注冊審查指導原則，其中21項為新制定，27項為修訂，修訂了指導原則的有牙科綜合治療機、醫(yī)用霧化器、助聽器、磁療產(chǎn)品、PACS軟件等產(chǎn)品，具體明細如下：
因涉及的內(nèi)容較多，本文不對指導原則正文內(nèi)容進行一一展示，如需查看相應指導原則，請點擊“閱讀原文”。
信息來源：國家藥監(jiān)局器審中心
排版整理：金飛鷹藥械
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