文章出處:法規(guī)動(dòng)態(tài) 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-06-03
一、關(guān)于標(biāo)注受托生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)一社會(huì)信用代碼 (一)涉及委托生產(chǎn)的注冊(cè)申請(qǐng)(含在審),省局在核發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證生產(chǎn)地址欄中登載受托生產(chǎn)地址并注明“(委托生產(chǎn))”,在備注欄注明受托生產(chǎn)企業(yè)名稱和統(tǒng)一社會(huì)信用代碼。 省局審評(píng)認(rèn)證中心應(yīng)在審評(píng)報(bào)告中注明受托生產(chǎn)企業(yè)名稱及統(tǒng)一社會(huì)信用代碼。省局事務(wù)中心應(yīng)復(fù)核上述信息后制發(fā)證件。 (二)2024年9月1日前,對(duì)已核發(fā)的委托生產(chǎn)的注冊(cè)證未按照上述要求標(biāo)注相關(guān)信息的,注冊(cè)人應(yīng)按照生產(chǎn)地址變更情形申請(qǐng)注冊(cè)證變更備案,并提交受托方醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、受托方營(yíng)業(yè)執(zhí)照,省局在核發(fā)的變更備案文件注明有關(guān)信息完成標(biāo)注。 各市局應(yīng)督促轄區(qū)內(nèi)涉及委托生產(chǎn)的注冊(cè)人,在9月1日前完成受托生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的標(biāo)注工作。 二、關(guān)于變更注冊(cè)證委托生產(chǎn)地址 (一)境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更且受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍可以涵蓋受托生產(chǎn)品種的,辦理注冊(cè)證變更備 案時(shí)應(yīng)當(dāng)提交受托生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門出具的說明。 (二)受托生產(chǎn)企業(yè)未取得生產(chǎn)許可證或者尚不具備生產(chǎn)范圍的,可憑委托方的醫(yī)療器械注冊(cè)證申辦生產(chǎn)許可相關(guān)業(yè)務(wù),待受托方取得相應(yīng)生產(chǎn)許可資質(zhì)后,再按前款辦理注冊(cè)證變更備案。 三、其他說明 (一)我省第三類醫(yī)療器械注冊(cè)人涉及委托生產(chǎn)的,應(yīng)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出標(biāo)注申請(qǐng)。 (二)《廣東省第二類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)變更生產(chǎn)地址申報(bào)指引》作廢。 (三)本通知2024年6月1日起施行,上級(jí)文件另有規(guī)定的從其規(guī)定。
醫(yī)療器械工藝驗(yàn)證,一定要委托有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)嗎? 臨床試驗(yàn)若采用平行對(duì)照設(shè)計(jì),選擇對(duì)照產(chǎn)品應(yīng)遵循什么原則? 醫(yī)療器械注冊(cè)證/生產(chǎn)許可證快到期了,應(yīng)何時(shí)提出延續(xù)申請(qǐng)?
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