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    FDA動態(tài)丨“醫(yī)療器械再制造”最終指南發(fā)布
    
                
                
                
    
                    
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    近日，F(xiàn)DA發(fā)布醫(yī)療器械再制造的最終指南文件"Remanufacturing of Medical Devices"，旨在明確需要維護或維修的可重復(fù)使用器械“再制造”的定義。



    指南發(fā)布背景及概要

    許多器械可以重復(fù)使用，在使用壽命期間需要預(yù)防性維護和維修。對于這些器械，正確的維護對其持續(xù)安全有效的使用至關(guān)重要。然而，一直以來對于設(shè)備的“維修”和“再制造”之間的區(qū)別缺乏明確性，因此該指南指出，再制造是指對成品設(shè)備進行加工、調(diào)節(jié)、翻新、重新包裝、恢復(fù)或任何其他行為，這些行為會顯著改變成品設(shè)備的性能、安全規(guī)格或預(yù)期用途；維修則是指在分發(fā)后對成品設(shè)備中的一個或多個部件進行維修和/或預(yù)防性或例行維護，目的是將其恢復(fù)到原始設(shè)備制造商 （OEM） 制定的安全和性能規(guī)格并滿足其原始預(yù)期用途。


    簡而言之，再制造是指對器械的性能、安全規(guī)格或其預(yù)期用途進行重大更改，將器械與合法銷售的設(shè)備更改為FDA批準或授權(quán)的設(shè)備。

    此外，該指南建議在可重復(fù)使用醫(yī)療器械的標簽中包含有關(guān)其預(yù)防性維護和維修的信息，包括有關(guān)如何將器械充分恢復(fù)到OEM制定的性能和安全規(guī)格的說明。

    為了幫助制造商和第三方服務(wù)商更好地理解再制造的要求和流程，F(xiàn)DA在指南中提供了詳細的操作指引，包括流程圖、示例等，為行業(yè)提供了具體的操作指導(dǎo)。








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