《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)》征求意見中

3月12日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）（征求意見稿）》《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查要點及判定原則（二次征求意見稿）》，并向社會公開征求意見。

意見反饋時間：2024年4月10日前
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我們將其中《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）（征求意見稿）》部分內(nèi)容摘錄如下：

試驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》規(guī)定的條件，遵守醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求，具備開展醫(yī)療器械臨床試驗相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)水平、組織管理能力、倫理審查能力，建立涵蓋臨床試驗全過程的質(zhì)量管理制度，確保主要研究者履行其臨床試驗相關(guān)職責(zé)，保護受試者的權(quán)益和安全，確保試驗產(chǎn)生數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確、完整、可追溯。

根據(jù)檢查性質(zhì)和目的，對試驗機構(gòu)開展的檢查分為日常監(jiān)督檢查、有因檢查和其他檢查。不同類型檢查可以結(jié)合進行。

（一）日常監(jiān)督檢查是按照年度檢查計劃，對試驗機構(gòu)及專業(yè)備案條件是否持續(xù)符合要求、試驗機構(gòu)執(zhí)行醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范情況、既往檢查發(fā)現(xiàn)問題的整改情況等開展的監(jiān)督檢查。日常監(jiān)督檢查應(yīng)當(dāng)基于風(fēng)險，結(jié)合試驗機構(gòu)在研臨床試驗項目的情況開展，對于備案后的首次監(jiān)督檢查，重點核實試驗機構(gòu)及試驗專業(yè)的備案條件。

（二）有因檢查是對試驗機構(gòu)可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險的具體問題或者投訴舉報等涉嫌違法違規(guī)重要問題線索的針對性檢查。有因檢查可以不提前通知被檢查機構(gòu)，直接進入檢查現(xiàn)場，針對可能存在的問題開展檢查。

（三）其他檢查是除上述兩種類型檢查之外的檢查，如專項檢查、試驗機構(gòu)的監(jiān)督抽查等。

以上僅對本次發(fā)布的征求意見稿部分內(nèi)容進行轉(zhuǎn)載。

信息來源：國家藥監(jiān)局

排版整理：金飛鷹藥械