GB 9706.1-2020注冊檢適用版本及換版要求，你關(guān)心的問題都在這里

國家標(biāo)準(zhǔn) GB 9706

有源醫(yī)療器械企業(yè)對GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)一定不陌生。而相信大家都知道，GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備基本安全和基本性能的通用要求》將于2023年05月01日起正式實施。

就在剛剛過去的10月13日，國家藥監(jiān)局召開GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)實施工作推進(jìn)會，提出明確工作要求，督促落實各方責(zé)任，確保新版GB 9706.1及配套標(biāo)準(zhǔn)的實施工作平穩(wěn)有序。

有源醫(yī)療器械注冊或變更檢測，GB 9706.1-2020是繞不過去的一個標(biāo)準(zhǔn)，那么在目前配套的產(chǎn)品專標(biāo)在逐步更新中的過渡階段，相關(guān)企業(yè)該如何應(yīng)對呢？

其實，國家已經(jīng)有相關(guān)的規(guī)定或制度做了一些說明。

首先，我們來看國家市場監(jiān)督管理總局《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第53號）第三十九條：

新的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實施后，醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)及時識別產(chǎn)品技術(shù)要求和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的差異，需要進(jìn)行注冊變更或者備案變更的，應(yīng)當(dāng)按照注冊備案管理的規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)。

其次，根據(jù)《強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第25號）第三十九條：

強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布后實施前，企業(yè)可以選擇執(zhí)行原強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)或者新強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。新強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)實施后，原強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)同時廢止。

再次，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》有關(guān)事項的通告（2021年第76號）第三條“關(guān)于新的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實施之日前受理注冊申請項目的審查”：

對于申請注冊的醫(yī)療器械，其產(chǎn)品技術(shù)要求中引用的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化的，除國家藥監(jiān)局在發(fā)布實施標(biāo)準(zhǔn)文件中另有規(guī)定外，在新標(biāo)準(zhǔn)實施之日前受理注冊的，可以按照原標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審評審批。自新標(biāo)準(zhǔn)實施之日起，企業(yè)應(yīng)當(dāng)全面實施新標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合新標(biāo)準(zhǔn)要求。

最后，還有來自國家藥品監(jiān)督管理局的《醫(yī)療器械注冊常見問題解答（一）》：

問：產(chǎn)品變更注冊增加規(guī)格型號（原有A、B兩個型號未發(fā)生變化，新增C、D型號），同時涉及到新的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布或修訂，原有型號是否需要針對新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測？產(chǎn)品技術(shù)要求是否需要增加新標(biāo)準(zhǔn)的要求？

答：許可事項變更增加新型號，對于新增強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，僅需要提交證明C、D滿足新的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告，不在產(chǎn)品技術(shù)要求中增加新強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。注冊人應(yīng)確保，自新的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實施之日起，A、B也能夠滿足新標(biāo)準(zhǔn)的要求。

如果在產(chǎn)品技術(shù)要求中增加新強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容，還應(yīng)提交證明A、B也滿足新強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測報告。可在延續(xù)注冊時修改產(chǎn)品技術(shù)要求，增加新版強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容，并提交證明A、B也滿足新強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測報告。

結(jié)合以上內(nèi)容，我們來做一個總結(jié)：

一、通標(biāo)和配套專標(biāo)使用同版本

現(xiàn)階段，國內(nèi)注冊產(chǎn)品測試報告，要求通標(biāo)和專標(biāo)均使用新版本，且新版標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先。若專標(biāo)未更新，則均使用舊版本。

二、已獲證企業(yè)注意升級標(biāo)準(zhǔn)

1、若注冊證未到期，根據(jù)國家藥監(jiān)局和強(qiáng)制性產(chǎn)品要求，應(yīng)當(dāng)符合強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)要求（2023年5月1日標(biāo)準(zhǔn)實施后，各級藥監(jiān)部門抽檢及年度核查時均按照新版標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽檢和核查，實際以最新藥監(jiān)管理部門要求為準(zhǔn)）；

2、若證書臨近到期，必須在延續(xù)注冊的同時升級標(biāo)準(zhǔn)版本，更新技術(shù)要求，提交變更+延續(xù)注冊。

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