文章出處:公告通知 網(wǎng)責任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2024-03-06
12月16日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布7批次醫(yī)療器械產(chǎn)品召回通知。
本次召回共涉及3起二級召回,4起三級召回。
波士頓科學公司
Boston Scientific Corporation
對皮下植入式心律轉(zhuǎn)復除顫器
Subcutaneous Implantable Defibrillator
主動召回
波科國際醫(yī)療貿(mào)易(上海)有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品,存在皮下植入式心律轉(zhuǎn)復除顫器軟件中的日期\時間戳錯誤,可能導致顯示錯誤的電池剩余電量的問題,生產(chǎn)商波士頓科學公司Boston Scientific Corporation對皮下植入式心律轉(zhuǎn)復除顫器Subcutaneous Implantable Defibrillator(注冊證編號:國械注進20153122410)主動召回。召回級別為二級。
美敦力(上海)管理有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品,存在Percept PC在持續(xù)為患者提供治療時,無法同患者程控儀或臨床醫(yī)生程控儀進行無線通信的問題,生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對植入式腦深部神經(jīng)刺激器Implantable Deep Brain Neurostimulator(注冊證編號:國械注進20223120364)主動召回。召回級別為二級。
愛惜康股份有限公司Ethicon, Inc.
對可吸收縫合線PDS II (polydioxanone)
synthetic absorbable suture主動召回
徠卡顯微系統(tǒng)(上海)貿(mào)易有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品,存在試劑批號和有效日期分配有誤,并且產(chǎn)品的實際濃度低于標簽上的標示濃度的問題,生產(chǎn)商徠卡生物系統(tǒng)(紐卡斯爾)有限公司 Leica Biosystems Newcastle Ltd對bcl-6抗體試劑(免疫組織化學) Bond Ready-to-Use Primary Antibody Bcl-6 (LN22)(備案號:國械備20180889號)主動召回。召回級別為三級。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,醫(yī)療器械召回分為:
(一)一級召回:使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴重健康危害的;
(二)二級召回:使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時的或者可逆的健康危害的;
(三)三級召回:使用該醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應根據(jù)具體情況確定召回級別并根據(jù)召回級別與醫(yī)療器械的銷售和使用情況,科學設計召回計劃并組織實施。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做出醫(yī)療器械召回決定的,一級召回應在1日內(nèi),二級召回應在3日內(nèi),三級召回應在7日內(nèi),通知到有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位或者告知使用者。
召回通知至少應當包括以下內(nèi)容:
(一)召回醫(yī)療器械名稱、批次等基本信息;
(二)召回的原因;
(三)召回的要求,如立即暫停銷售和使用該產(chǎn)品、將召回通知轉(zhuǎn)發(fā)到相關(guān)經(jīng)營企業(yè)或者使用單位等;
(四)召回醫(yī)療器械的處理方式。
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