1. 有效運行質(zhì)量管理體系下生產(chǎn)的樣品

2. 描述受試器械名稱、結(jié)構(gòu)及組成（含配合使用的附件、產(chǎn)品圖示）、型號規(guī)格、批號、保存期限、保存條件、單個動物使用數(shù)量、使用頻次（如適用）、是否重復(fù)使用等

3. 一般為設(shè)計定型的終產(chǎn)品，由于動物解剖結(jié)構(gòu)等因素影響可采用替代樣品

1. 根據(jù)試驗?zāi)康?/strong>考慮是否設(shè)立對照

2. 根據(jù)動物試驗研究評價指標(biāo)特點等選擇

3. 可為對照器械和/或?qū)φ詹牧稀⑵渌深A(yù)手段

1. 描述動物基本要素如品系、性別、規(guī)格、來源、動物等級健康和疾病狀態(tài)等

2. 符合動物試驗?zāi)康?/span>

3. 優(yōu)先選用標(biāo)準(zhǔn)化的實驗動物

4. 與人體反應(yīng)具有相似性

5. 對評價指標(biāo)敏感

6. 疾病模型建立困難時可采用其他適當(dāng)方法

1. 動物數(shù)量宜充分保證試驗結(jié)果具有可靠性

2. 如有多個觀察時間點，每一觀察點的動物數(shù)量均應(yīng)保證試驗結(jié)果具有可靠性

3. 適當(dāng)時，可在同一只動物多個組織部位使用器械

4. 可不采用統(tǒng)計學(xué)方法來估算數(shù)量

5. 動物試驗結(jié)果呈現(xiàn)較大的個體變異性時，需分析變異性原因，如操作方法、產(chǎn)品質(zhì)量等，適當(dāng)時宜增加動物數(shù)量

1. 設(shè)置足夠的、不同的觀察時間點

2. 結(jié)合產(chǎn)品試驗?zāi)康摹⒐ぷ髟怼㈩A(yù)期與人體接觸方式和時間、達(dá)到生物應(yīng)答穩(wěn)態(tài)所需時間等因素設(shè)定

1. 明確評價指標(biāo)的具體評價方法

2. 明確具體評價指標(biāo)的觀察時間點和頻次

3. 評價標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)科學(xué)、客觀

1. 報告動物分組和分配方法，評估對結(jié)論影響

2. 描述主要研究結(jié)果

3. 報告基線情況

4. 任何安全性事件/異常進行記錄和分析

5. 剔除需說明原因和數(shù)量

6. 定量結(jié)果需有標(biāo)準(zhǔn)差/標(biāo)準(zhǔn)誤或置信區(qū)間

7. 發(fā)生動物死亡，應(yīng)詳細(xì)分析死亡的原因，分析同器械相關(guān)性

8. 發(fā)生研究方案和/或試驗方法或操作步驟的偏離時，應(yīng)評估偏離對于試驗結(jié)果分析及結(jié)論的影響

9. 動物試驗研究數(shù)據(jù)宜有重復(fù)性（Repeatability）及再現(xiàn)性（Reproducibility）