Q：醫(yī)療器械注冊(cè)人制度框架下，對(duì)于委托生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行工藝驗(yàn)證的問題：1、如果委托方已經(jīng)取得生產(chǎn)許可證，增加受托生產(chǎn)場(chǎng)地。對(duì)于轉(zhuǎn)移的工藝驗(yàn)證文件，受托方需要按照生產(chǎn)工藝流程對(duì)生產(chǎn)工藝進(jìn)行驗(yàn)證和確認(rèn)。驗(yàn)證計(jì)劃的編制和批準(zhǔn)是否應(yīng)該由受托方完成？還是應(yīng)該由委托方與受托方共同完成？對(duì)于驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告，是否應(yīng)該雙方各保留一份？請(qǐng)問：生產(chǎn)檢查過程中，對(duì)于這樣的文件要求是怎樣的要求？2、委托方產(chǎn)品首次注冊(cè)，委托受托方進(jìn)行工藝建立和驗(yàn)證，那么這個(gè)驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告的編制和審核、批準(zhǔn)的主體是應(yīng)該委托方還是受托方還是雙方共同完成？對(duì)于這樣的驗(yàn)證文檔，是否也應(yīng)該雙方共同保留一份？

A：根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定要求，醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人和受托生產(chǎn)企業(yè)都應(yīng)按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，建立健全與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保證其有效運(yùn)行。企業(yè)應(yīng)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南》等法規(guī)要求，明確雙方職責(zé)，建立有效銜接的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，確保符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。工藝驗(yàn)證計(jì)劃驗(yàn)證報(bào)告應(yīng)該由委托方與受托方共同完成，以確保產(chǎn)品滿足已注冊(cè)的質(zhì)量要求，驗(yàn)證文檔的存檔問題，視企業(yè)情況而定，但建議雙方均保留存檔，以方便查看。

Q：醫(yī)療器械成品放行審核指南中，列入成品檢驗(yàn)規(guī)程中的常規(guī)控制項(xiàng)，如果經(jīng)驗(yàn)證后續(xù)的加工過程不會(huì)對(duì)成品性能產(chǎn)生影響（如不銹鋼針管的表面粗糙度等），是否可以用過程檢驗(yàn)代替成品檢驗(yàn)？

A：成品檢驗(yàn)規(guī)程的內(nèi)容原則上應(yīng)當(dāng)覆蓋已注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求中需要常規(guī)控制的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法，不能覆蓋的，應(yīng)當(dāng)在成品檢驗(yàn)規(guī)程中予以說(shuō)明，提供對(duì)未覆蓋控制項(xiàng)目進(jìn)行質(zhì)量控制的方式方法，并證明其有效性。如您問題中列明出的表面粗糙度，如能提供后續(xù)加工過程不會(huì)對(duì)產(chǎn)品性能產(chǎn)生影響的驗(yàn)證材料，并在成品檢驗(yàn)規(guī)程中予以說(shuō)明，可以通過過程檢驗(yàn)進(jìn)行控制。

Q：《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量控制與成品放行審核指南》中的常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目如何確定？“成品檢驗(yàn)規(guī)程的內(nèi)容原則上應(yīng)當(dāng)覆蓋已注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求中需要常規(guī)控制的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法。不能覆蓋的，應(yīng)當(dāng)在成品檢驗(yàn)規(guī)程中予以說(shuō)明。必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)給出經(jīng)過確認(rèn)的替代解決方案。”“常規(guī)控制的檢驗(yàn)項(xiàng)目”是如何確定的？是否必須包含技術(shù)要求中的全部檢驗(yàn)項(xiàng)目？

A：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行審核指南》中“成品檢驗(yàn)規(guī)程的內(nèi)容原則上應(yīng)當(dāng)覆蓋已注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求中需要常規(guī)控制的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法”，這里常規(guī)控制項(xiàng)目指的是已注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求中所要求進(jìn)行控制的項(xiàng)目，不能覆蓋的，應(yīng)當(dāng)在成品檢驗(yàn)規(guī)程中予以說(shuō)明，提供對(duì)未覆蓋控制項(xiàng)目進(jìn)行質(zhì)量控制的方式方法，并證明其有效性。

Q：擬生產(chǎn)可吸收植入物，但是對(duì)于部分成品檢驗(yàn)項(xiàng)目尚無(wú)檢測(cè)能力，需委托第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。按照國(guó)家局所發(fā)布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南》中“需要常規(guī)控制的進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn)項(xiàng)目原則上不得進(jìn)行委托檢驗(yàn)。對(duì)于檢驗(yàn)/試驗(yàn)等條件和設(shè)備要求較高，確需委托檢驗(yàn)的項(xiàng)目，可委托具有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)”，Q1-請(qǐng)問此處具有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是指？Q2-我公司是否必須只能選擇具備CNAS或CMA資質(zhì)的第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)？Q3-對(duì)于非標(biāo)檢測(cè)方法，第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)無(wú)相關(guān)資質(zhì)，但是檢驗(yàn)方法進(jìn)行了方法學(xué)驗(yàn)證，是否也可以委托其進(jìn)行檢驗(yàn)？其所出具的檢驗(yàn)報(bào)告是否可作出質(zhì)量控制的依據(jù)。

A：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南》中“需要常規(guī)控制的進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn)項(xiàng)目原則上不得進(jìn)行委托檢驗(yàn)。對(duì)于檢驗(yàn)/試驗(yàn)等條件和設(shè)備要求較高，確需委托檢驗(yàn)的項(xiàng)目，可委托具有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)”。具備資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)指具備CNAS或CMA資質(zhì)的第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，如檢測(cè)方法為非標(biāo)檢測(cè)方法，且進(jìn)行了方法學(xué)驗(yàn)證，能充分證明質(zhì)量控制方法的有效性，可作為質(zhì)量控制依據(jù)。