文章出處:企業(yè)原創(chuàng) 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2025-02-18
隨著醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展,醫(yī)療器械在臨床診療中的使用日益廣泛,其安全性直接關(guān)系患者生命健康。近年來,國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)顯示,我國醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)量逐年增長,但漏報、遲報、分析不徹底等問題仍普遍存在。如何構(gòu)建高效的不良事件監(jiān)測體系?如何在事件發(fā)生時快速響應(yīng)、精準溯源、科學(xué)防控?這些問題已成為醫(yī)療器械企業(yè)及監(jiān)管部門的共同挑戰(zhàn)。而作為不良事件監(jiān)測的第一責(zé)任人,醫(yī)療器械上市許可持有人更應(yīng)對此給予足夠重視。
但在金飛鷹的日常輔導(dǎo)中我們發(fā)現(xiàn),不少企業(yè)對不良事件監(jiān)測工作的重視度不夠,且在不良事件上報、定期風(fēng)險評價報告撰寫等具體操作時也問題百出,為此我們策劃了一期課程,專門給大家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的相關(guān)內(nèi)容。本主題分為兩期內(nèi)容來講,此前我們已經(jīng)跟大家分享了不良事件監(jiān)測的法規(guī)要求及監(jiān)管框架等理論知識,本次則是更具參考意義及落地性的實操分享,大家記得認真聽完哦~
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