11月5日，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《電子聽(tīng)診器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》《弱視治療設(shè)備（第二類(lèi)）產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》《通氣鼻貼注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》等58項(xiàng)第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則，并向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)，意見(jiàn)反饋時(shí)間：2024年12月3日前。我們通過(guò)查看附件中的指導(dǎo)原則名稱(chēng)發(fā)現(xiàn)，本次發(fā)布的指導(dǎo)原則中共有19項(xiàng)為新制定，其他均為2024年修訂版。具體清單如下：

我們將其中《弱視治療設(shè)備（第二類(lèi)）產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》第二部分“注冊(cè)審查要點(diǎn)”的“產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告”轉(zhuǎn)載如下：

申報(bào)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合適用的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，若申報(bào)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特征、預(yù)期用途、使用方式等與強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍不一致，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提出不適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)明，并提供經(jīng)驗(yàn)證的證明性資料。

申請(qǐng)人依據(jù)《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則》的要求編寫(xiě)產(chǎn)品技術(shù)要求。本條款給出需要考慮的產(chǎn)品主要技術(shù)指標(biāo)，如有其他指標(biāo)，注冊(cè)申請(qǐng)人結(jié)合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和自身的技術(shù)能力，予以明確。如不采用以下條款，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由。

產(chǎn)品電氣安全性能、電磁兼容、主要技術(shù)性能應(yīng)當(dāng)執(zhí)行國(guó)家和行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)；性能指標(biāo)應(yīng)當(dāng)能滿(mǎn)足產(chǎn)品的安全有效性。

醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)采用規(guī)范、通用的術(shù)語(yǔ)，符合工程技術(shù)、臨床醫(yī)學(xué)等方面的專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范。對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)中已經(jīng)列明的術(shù)語(yǔ)原則上不應(yīng)修改或另行制定，對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)中未列明的術(shù)語(yǔ)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品技術(shù)要求列明并釋義。

3.2.1 產(chǎn)品名稱(chēng)、產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說(shuō)明

產(chǎn)品可按結(jié)構(gòu)組成、技術(shù)參數(shù)、預(yù)期用途等劃分為不同型號(hào)和規(guī)格。若產(chǎn)品有多個(gè)型號(hào)，應(yīng)提供型號(hào)間的主要差異對(duì)比表。若含有軟件，應(yīng)明確軟件的名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格（若適用）、發(fā)布版本、版本命名規(guī)則，軟件模塊（含醫(yī)用中間件）若有單獨(dú)的版本、版本命名規(guī)則均需說(shuō)明。

3.2.2 申請(qǐng)人可根據(jù)產(chǎn)品的工作原理、結(jié)構(gòu)組成、工藝特點(diǎn)、技術(shù)參數(shù)等規(guī)定性能指標(biāo)、檢驗(yàn)方法的內(nèi)容。具有光學(xué)觀察系統(tǒng)的產(chǎn)品可參考YY 0674-2008《眼科儀器 驗(yàn)光頭》、GB/T 20145-2006《燈和燈系統(tǒng)的光生物安全性》中的適用條款。若標(biāo)準(zhǔn)中有不適用條款，應(yīng)在研究資料中進(jìn)行說(shuō)明。

弱視治療設(shè)備軟件功能及網(wǎng)絡(luò)安全可根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際情況編寫(xiě)。還應(yīng)根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品的工作原理明確產(chǎn)品的實(shí)際特征，如：

3.2.3 軟件功能部分

應(yīng)參照《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》、《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》（如適用）、《移動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（如適用）的相關(guān)要求進(jìn)行規(guī)定。

3.2.4 電氣安全

應(yīng)符合GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》。對(duì)于預(yù)期在家庭環(huán)境或其他非專(zhuān)業(yè)醫(yī)療環(huán)境下使用的設(shè)備，應(yīng)符合YY 9706.111標(biāo)準(zhǔn)的要求。

3.2.5 電磁兼容性

應(yīng)符合YY 9706.102-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容 要求和試驗(yàn)》。

注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)報(bào)告可以是申請(qǐng)人出具的自檢報(bào)告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。如提交自檢報(bào)告，應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》相關(guān)要求。對(duì)于委托檢測(cè)的，應(yīng)提供檢測(cè)機(jī)構(gòu)的相應(yīng)資質(zhì)。

同一注冊(cè)單元內(nèi)所檢驗(yàn)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)是能夠代表本注冊(cè)單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品。若申報(bào)的產(chǎn)品包括多個(gè)型號(hào)規(guī)格，在電氣安全（含電磁兼容）的檢驗(yàn)中，原則上選取結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、功能最多、風(fēng)險(xiǎn)最高的型號(hào)規(guī)格進(jìn)行檢驗(yàn)。型號(hào)覆蓋應(yīng)按照最不利的原則確定，不能覆蓋的差異性應(yīng)分別進(jìn)行檢測(cè)。當(dāng)沒(méi)有充足證據(jù)能夠證明同一注冊(cè)單元內(nèi)不同型號(hào)規(guī)格產(chǎn)品之間性能、電磁兼容性、電氣安全性能可以覆蓋時(shí)，應(yīng)選取多個(gè)型號(hào)規(guī)格進(jìn)行檢測(cè)。

對(duì)于典型檢測(cè)型號(hào)產(chǎn)品的選擇，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提供典型型號(hào)說(shuō)明予以證明。