文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2024-08-16
對于與患者直接或間接接觸的器械,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行生物學(xué)評價。注冊申請人可運(yùn)用已有信息(包括材料、文獻(xiàn)資料、體外和體內(nèi)試驗數(shù)據(jù)、臨床經(jīng)驗)進(jìn)行生物學(xué)評價,或者通過生物學(xué)試驗來進(jìn)行。那么假如醫(yī)療器械生物學(xué)評價中涉及生物學(xué)試驗的,在選擇出具生物學(xué)試驗報告的檢驗機(jī)構(gòu)時,需注意哪些事項呢?
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》有關(guān)事項的通告(2021年第76號),醫(yī)療器械生物學(xué)評價中涉及生物學(xué)試驗的,其生物學(xué)試驗報告由申請人在申請注冊時作為研究資料提交。開展生物學(xué)試驗,應(yīng)當(dāng)委托具有生物學(xué)試驗資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗。國外實驗室出具的生物學(xué)試驗報告,應(yīng)當(dāng)附有國外實驗室表明其符合GLP實驗室要求的質(zhì)量保證文件。
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