為貫徹落實全省優(yōu)化營商環(huán)境大會精神，進(jìn)一步聚焦企業(yè)發(fā)展需求，強(qiáng)化政策精準(zhǔn)供給，持續(xù)激發(fā)市場活力，努力營造一流營商環(huán)境，促進(jìn)全省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，結(jié)合藥品監(jiān)管工作實際，制定如下措施。

一、強(qiáng)化服務(wù)支撐，助力企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新

（一）加強(qiáng)研發(fā)創(chuàng)新幫扶力度。開通重點(diǎn)園區(qū)幫扶直通車，落實一園區(qū)一專班、一企業(yè)一專員要求，開展醫(yī)療器械審評審批政策進(jìn)園區(qū)活動。建立并動態(tài)調(diào)整藥械妝產(chǎn)品創(chuàng)新研發(fā)清單，堅持提前介入、檢審批聯(lián)動，全程跟蹤、全方位服務(wù)，促進(jìn)醫(yī)藥研發(fā)成果轉(zhuǎn)化和產(chǎn)品上市。（責(zé)任單位：器械注冊處、藥品注冊處、化妝品監(jiān)管處、藥械院、藥審中心、器審中心）

（二）擴(kuò)大協(xié)同創(chuàng)新平臺效應(yīng)。健全完善“早期介入、研審聯(lián)動、全程指導(dǎo)”的集成化服務(wù)機(jī)制，放大省藥械妝產(chǎn)業(yè)技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新平臺效應(yīng)，將審評檢驗服務(wù)常態(tài)化延伸至產(chǎn)品研發(fā)及臨床試驗階段，對產(chǎn)品設(shè)計、技術(shù)攻關(guān)、注冊申報、工藝改進(jìn)、質(zhì)量控制等提供跟蹤指導(dǎo)，推動醫(yī)藥研發(fā)成果轉(zhuǎn)化和產(chǎn)品上市。（責(zé)任單位：藥品注冊處、器械注冊處、藥械院、藥審中心、器審中心）

（三）推進(jìn)中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。落實國家中藥材GAP監(jiān)督實施示范建設(shè)任務(wù)，推進(jìn)重點(diǎn)中藥材品種規(guī)范化種植生產(chǎn)，從源頭提升中藥質(zhì)量。加強(qiáng)中藥飲片炮制研究，編制發(fā)布第三批省級中藥飲片炮制規(guī)范。修訂《河北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)傳統(tǒng)工藝中藥制劑備案管理實施細(xì)則》，鼓勵對中藥老字號產(chǎn)品、經(jīng)典名方驗方的挖掘、新型中藥飲片開發(fā)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑品種研究轉(zhuǎn)化。（責(zé)任單位：中藥監(jiān)管處、藥品注冊處、藥械院、藥審中心）

（四）搭建企業(yè)互通交流平臺。搭建中藥企業(yè)、化妝品企業(yè)信息交流平臺，為監(jiān)管政策信息、企業(yè)間溝通交流等提供便利服務(wù)。聚焦醫(yī)藥行業(yè)最新發(fā)展、技術(shù)創(chuàng)新、市場趨勢、政策解讀等關(guān)鍵議題，在各異地實驗室組織開展沙龍活動，為企業(yè)提供深入探討、交流與合作的平臺，并建立長效機(jī)制，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。（責(zé)任單位：中藥監(jiān)管處、化妝品處、省藥械院）

二、優(yōu)化政務(wù)服務(wù)，提升審管服務(wù)效能

（五）提升行政審批便捷水平。充分利用省政務(wù)數(shù)據(jù)共享工作機(jī)制，加強(qiáng)數(shù)據(jù)共享，進(jìn)一步拓展智能審批范圍，全面推進(jìn)企業(yè)申報在線電子簽章功能，簡化企業(yè)申報流程。開通申請資料復(fù)用功能，企業(yè)申請藥品委托生產(chǎn)延續(xù)時，可重復(fù)使用審批系統(tǒng)中的歷史資料，減少未發(fā)生變化資料的重復(fù)提交。（責(zé)任單位：法規(guī)審批處）

（六）實行藥品監(jiān)管資料電子化。完善藥品生產(chǎn)電子監(jiān)管系統(tǒng)功能，藥品委托生產(chǎn)受托意見實行全流程網(wǎng)辦。增加藥品生產(chǎn)企業(yè)報告模塊，方便企業(yè)在線及時報告停復(fù)產(chǎn)、中藥飲片新增品種、委托檢驗、變更等情況，減少紙質(zhì)資料，減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)，提高監(jiān)管效能。（責(zé)任單位：中藥監(jiān)管處、化藥監(jiān)管處）

（七）支持企業(yè)經(jīng)營資料電子化。鼓勵藥品經(jīng)營企業(yè)開展經(jīng)營資料電子化交換與管理。加蓋符合法律規(guī)定的電子簽名或者電子印章的首營企業(yè)、首營品種、資質(zhì)證照、檢驗報告、隨貨同行、普通藥品銷售回執(zhí)等資質(zhì)資料，與紙質(zhì)資料具有同等效力。（責(zé)任單位：藥品流通處）

（八）強(qiáng)化醫(yī)療器械技術(shù)支撐。提升審評人員能力水平，依托國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心醫(yī)療器械創(chuàng)新河北服務(wù)站，通過開展審評前置、培訓(xùn)指導(dǎo)、技術(shù)咨詢，服務(wù)我省三類醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展。（責(zé)任單位：器械注冊處、器械審評中心）

（九）加強(qiáng)藥品審評能力建設(shè)。積極爭取納入國家優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請審評審批程序改革試點(diǎn)，提升技術(shù)審評隊伍能力，建立配套管理制度，按照“提前介入、一企一策、全程指導(dǎo)、研審聯(lián)動”的原則，為我省企業(yè)藥品上市后重大變更提供前置指導(dǎo)、核查、檢驗和立卷服務(wù)，提高服務(wù)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展能力。（責(zé)任單位：藥品注冊處、藥審中心）

（十）擴(kuò)充藥品審評檢查資源。探索采用省管市有、省市共建的模式，在有能力、有條件的市設(shè)立省級審評檢查分支機(jī)構(gòu)，協(xié)助省局開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品審評和檢查核查，做好企業(yè)指導(dǎo)服務(wù)。強(qiáng)化藥品審評檢查服務(wù)能力建設(shè)，為維護(hù)藥品質(zhì)量安全、培育發(fā)展生物醫(yī)藥新質(zhì)生產(chǎn)力提供支撐保障。（責(zé)任單位：人事處、法規(guī)審批處、各業(yè)務(wù)處、檢查員總隊、藥審中心、器審中心）  

三、強(qiáng)化監(jiān)管執(zhí)法，推動產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展

（十一）加強(qiáng)重點(diǎn)領(lǐng)域監(jiān)管。緊盯疫苗、血液制品、特殊藥品、集采中選產(chǎn)品、無菌和植入性醫(yī)療器械、兒童及特殊化妝品等重點(diǎn)產(chǎn)品，緊盯農(nóng)村、城鄉(xiāng)結(jié)合部、醫(yī)院周邊和產(chǎn)業(yè)集中區(qū)等重點(diǎn)區(qū)域，開展針對性檢查、拉網(wǎng)式排查和靶向性抽檢，確保風(fēng)險及時發(fā)現(xiàn)、及時處置到位。在研制、生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)，組織實施系列專項行動，加強(qiáng)執(zhí)法辦案力度，嚴(yán)厲打擊各類危害藥品安全的違法犯罪行為，切實維護(hù)人民群眾用藥安全，推動產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。（責(zé)任單位：各業(yè)務(wù)處、稽查處、檢查員總隊）

（十二）強(qiáng)化藥品監(jiān)管協(xié)同。出臺加強(qiáng)跨區(qū)域跨層級藥品監(jiān)管協(xié)同實施方案，健全部門協(xié)同監(jiān)管機(jī)制，加強(qiáng)跨區(qū)域跨層級藥品監(jiān)管協(xié)同指導(dǎo)，進(jìn)一步強(qiáng)化覆蓋藥品全生命周期的監(jiān)管協(xié)同。持續(xù)推進(jìn)京津冀藥品監(jiān)管協(xié)作，探索開展京津冀醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)分級分類監(jiān)管，組織藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)京津冀聯(lián)合檢查，提升信息互通、產(chǎn)品認(rèn)定互認(rèn)等方面合作質(zhì)效。（責(zé)任單位：稽查處、綜合處、各業(yè)務(wù)處）

（十三）扎實推進(jìn)信用監(jiān)管。完善信用監(jiān)管體系，健全嚴(yán)重違法失信名單管理制度，豐富藥品醫(yī)療器械化妝品品種檔案信用檔案（信息檔案）應(yīng)用場景，加大信用信息歸集評價力度，對全省所有藥品生產(chǎn)經(jīng)營使用單位實行信用分級分類監(jiān)管，做好信用等級評定和動態(tài)調(diào)整工作，依據(jù)評定結(jié)果，明確檢查任務(wù)、檢查頻次，推動企業(yè)信用與重點(diǎn)領(lǐng)域監(jiān)管深度融合，使監(jiān)管對違法失信者“無處不在”，對誠信守法者“無事不擾”。（責(zé)任單位：稽查處、各業(yè)務(wù)處、法規(guī)審批處）

（十四）拓展智慧監(jiān)管范圍。穩(wěn)妥推進(jìn)中藥生產(chǎn)智慧監(jiān)管試點(diǎn)和藥品生產(chǎn)場地編碼管理試點(diǎn)落地，推動血液制品、中藥注射劑、新開辦企業(yè)實現(xiàn)生產(chǎn)檢驗全過程信息化可追溯。加強(qiáng)可視化監(jiān)管手段應(yīng)用，逐步將特殊藥品、國家集采中選中藥和高風(fēng)險醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)納入非現(xiàn)場監(jiān)管范圍。在檢查員系統(tǒng)中關(guān)聯(lián)藥品上市許可持有人檢查信息、不合格藥品質(zhì)量公告等信息，增強(qiáng)現(xiàn)場檢查的針對性、靶向性和時效性。（責(zé)任單位：綜合處、各業(yè)務(wù)處、檢查員總隊）

（十五）加強(qiáng)制度體系建設(shè)。制定《化妝品經(jīng)營環(huán)節(jié)檢查指南》，規(guī)范化妝品經(jīng)營環(huán)節(jié)日常監(jiān)督檢查工作。制發(fā)《12315投訴舉報辦理工作流程》，規(guī)范投訴舉報處置。編制《持有人藥物警戒體系建設(shè)實用指南》《持有人醫(yī)療器械警戒體系建設(shè)實用指南》，指導(dǎo)企業(yè)建立和完善藥物警戒體系。（責(zé)任單位：化妝品監(jiān)管處、稽查處、警戒中心）

（十六）提升行政執(zhí)法水平。根據(jù)《藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則》，修訂《河北省藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)行政處罰裁量權(quán)基準(zhǔn)》，依法合理運(yùn)用從重處罰、一般處罰、從輕處罰、減輕處罰、不予處罰、免予處罰等裁量權(quán)，實現(xiàn)行政處罰寬嚴(yán)相濟(jì)、過罰相當(dāng)。堅持處罰與教育相結(jié)合，對日常監(jiān)管中企業(yè)可能存在的違法違規(guī)苗頭性問題，及時對企業(yè)進(jìn)行提醒約談和警示教育，督促和指導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行整改，嚴(yán)格落實企業(yè)主體責(zé)任，推動“事后處罰”向“事前預(yù)防”轉(zhuǎn)變。科學(xué)統(tǒng)籌檢查資源，有機(jī)融合各項檢查任務(wù)，最大程度減少涉企重復(fù)檢查。（責(zé)任單位：法規(guī)審批處、各業(yè)務(wù)處、檢查員總隊）  

（十七）強(qiáng)化普法宣傳教育。充分發(fā)揮法宣基地作用，提高執(zhí)法人員依法監(jiān)管能力，增強(qiáng)企業(yè)和群眾法治意識。全面落實“誰執(zhí)法誰普法”普法責(zé)任制，把普法宣傳教育融入審評審批、現(xiàn)場檢查、抽查檢驗、執(zhí)法辦案、發(fā)展服務(wù)、行政監(jiān)督等法治實踐全過程，常態(tài)化開展法律法規(guī)、政策宣傳、提示、指導(dǎo)和培訓(xùn)，引導(dǎo)藥品監(jiān)管相對人、社會公眾自覺學(xué)法守法。（責(zé)任單位：法規(guī)審批處、各處、各單位）