培訓(xùn)預(yù)告丨醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編制-進(jìn)階篇
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金飛鷹
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發(fā)表時間:2024-07-09
金飛鷹培訓(xùn)
產(chǎn)品技術(shù)要求
醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求是確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全的關(guān)鍵因素之一。在產(chǎn)品研發(fā)階段,企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)/指導(dǎo)原則或擬實(shí)現(xiàn)的預(yù)期用途制定技術(shù)要求;在產(chǎn)品注冊階段,產(chǎn)品技術(shù)要求作為一項(xiàng)極為重要的注冊申報資料,是醫(yī)療器械技術(shù)審評機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)審查時的重要關(guān)注點(diǎn);而到了生產(chǎn)階段,企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn),保證出廠的醫(yī)療器械符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等法規(guī)對于產(chǎn)品技術(shù)要求都有相應(yīng)的條款要求,而為進(jìn)一步規(guī)范產(chǎn)品技術(shù)要求的編寫,2022年,國家藥監(jiān)局組織修訂了《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》(以下簡《指導(dǎo)原則》)。無疑,《指導(dǎo)原則》對產(chǎn)品技術(shù)要求的編寫有著一定的指導(dǎo)意義,但在金飛鷹的日常輔導(dǎo)中我們發(fā)現(xiàn),企業(yè)在編制產(chǎn)品技術(shù)要求時仍存在諸多問題,比如性能指標(biāo)的制定、附錄部分的內(nèi)容安排等。經(jīng)常關(guān)注我們的朋友也許還記得,此前我們給大家講過一期有關(guān)有源醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫的培訓(xùn),那么本期則針對所有醫(yī)療器械產(chǎn)品,給大家?guī)懋a(chǎn)品技術(shù)要編制的【進(jìn)階篇】,掌握了課程精髓,你也可以獨(dú)立編寫產(chǎn)品技術(shù)要求啦~7月11日下午3點(diǎn),金飛鷹資深注冊工程師,擁有多年醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗(yàn),成功輔導(dǎo)數(shù)十款產(chǎn)品合規(guī)上市的高老師,給大家?guī)怼夺t(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編制-進(jìn)階篇》,培訓(xùn)內(nèi)容包括法規(guī)要求、結(jié)構(gòu)及格式、性能指標(biāo)及附錄、編寫要點(diǎn)總結(jié),大家千萬不要錯過了哦!
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