文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-06-27
《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》第五章“設(shè)計(jì)開發(fā)”條款5.5.1,對(duì)設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換提出如下要求:“應(yīng)當(dāng)對(duì)特殊過程的轉(zhuǎn)換進(jìn)行確認(rèn),確保其結(jié)果適用于生產(chǎn),并保留確認(rèn)記錄。”
第七章“生產(chǎn)管理”條款7.2.1則提出,“應(yīng)當(dāng)編制生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等,明確關(guān)鍵工序和特殊過程。”那么,對(duì)于生產(chǎn)工序中不包含參數(shù)的關(guān)鍵工序,是否要進(jìn)行驗(yàn)證確認(rèn)?
特殊過程是指通過檢驗(yàn)和試驗(yàn)難以準(zhǔn)確評(píng)估其質(zhì)量的過程,企業(yè)應(yīng)對(duì)這樣的過程進(jìn)行安裝、運(yùn)行、性能確認(rèn),通過對(duì)過程的確認(rèn)來確保結(jié)果符合要求。關(guān)鍵工序是指會(huì)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量起決定性作用的工序,除了對(duì)關(guān)鍵工序中重要參數(shù)進(jìn)行驗(yàn)證確認(rèn)外,企業(yè)可以通過工序后設(shè)置檢驗(yàn)點(diǎn)來確保關(guān)鍵工序的有效實(shí)施。
醫(yī)療器械工藝驗(yàn)證,一定要委托有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)嗎? 臨床試驗(yàn)若采用平行對(duì)照設(shè)計(jì),選擇對(duì)照產(chǎn)品應(yīng)遵循什么原則? 醫(yī)療器械注冊(cè)證/生產(chǎn)許可證快到期了,應(yīng)何時(shí)提出延續(xù)申請(qǐng)?
醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢認(rèn)準(zhǔn)金飛鷹 深圳:0755-86194173 廣州:020 - 82177679 四川:028 - 68214295 湖南:0731-22881823 湖北:181-3873-5940 江蘇:135-5494-7827 廣西:188-2288-8311 海南:135-3810-3052