文章出處:公告通知 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-04-03
1. 臨床試驗(yàn)記錄填寫不規(guī)范,如電腦截屏打印的樣本原始記錄無(wú)人員簽字,個(gè)別樣本交接記錄和銷毀記錄不完整;試驗(yàn)用醫(yī)療器械發(fā)放、回收等記錄填寫不全;個(gè)別記錄修改未注明修改理由。
2. 臨床試驗(yàn)過(guò)程管理不規(guī)范,如臨床試驗(yàn)開展過(guò)程中,未按照規(guī)定頻率實(shí)施跟蹤審查。
3. 試驗(yàn)用產(chǎn)品管理不規(guī)范,如檢驗(yàn)科室內(nèi)未設(shè)置試驗(yàn)用體外診斷試劑的儲(chǔ)存專區(qū)、專柜,未見(jiàn)相應(yīng)標(biāo)識(shí)。
信息來(lái)源:北京市藥監(jiān)局 排版整理:金飛鷹藥械
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