廣東2024醫(yī)療器械生產監(jiān)督計劃：醫(yī)美產品等為重點監(jiān)管對象

2月29日，廣東省藥監(jiān)局發(fā)布廣東省2024年醫(yī)療器械生產監(jiān)督檢查計劃，其中提到，部署的檢查工作主要如下：

一是嚴查重點產品。對無菌和植入性、國家創(chuàng)新產品等高風險產品，以及醫(yī)用防護、集采中選、醫(yī)療美容等社會關注度高的產品進行重點監(jiān)管，深挖徹查違法線索，嚴控風險隱患。

二是嚴查重點環(huán)節(jié)。對委托生產注冊人及其受托生產企業(yè)加強監(jiān)督檢查，對委托生產的關鍵環(huán)節(jié)和薄弱點加強針對性檢查，進一步壓實企業(yè)主體責任，規(guī)范委托生產行為。

三是嚴查重點企業(yè)和重點區(qū)域。將跨界轉產、停產后復產、被多次行政處罰、既往發(fā)現問題較多，多批次、多品種、多年度產品抽檢不合格、投訴舉報頻發(fā)、不良事件調查處置不到位等風險因素較為集中的企業(yè)納入重點監(jiān)管對象；針對產業(yè)聚集區(qū)、問題易發(fā)區(qū)、安全監(jiān)管薄弱區(qū)加大監(jiān)督檢查力度，強化責任落實。

四是加強飛行檢查。基于問題導向，持續(xù)開展飛行檢查，加強對移交的問題線索調查處置和企業(yè)整改情況的跟蹤落實，確保風險隱患有效排除。

五是完善風險會商機制。堅持問題導向，聚焦風險、聚焦產品、聚焦企業(yè)、聚焦處置，定期組織開展醫(yī)療器械質量安全風險會商，進一步增強風險會商的及時性、靶向性和有效性；強化分類處置，強化責任落實，強化徹底整改，強化合規(guī)建設。

六是開展跟蹤檢查工作。組織對國家藥監(jiān)局和省藥品監(jiān)管局監(jiān)督抽驗不合格生產企業(yè)、省藥品監(jiān)管局飛行檢查責令停產整改和限期整改生產企業(yè)、新取得醫(yī)療器械生產許可證滿半年以上生產企業(yè)開展跟蹤檢查工作。

七是嚴厲打擊違法違規(guī)行為。突出重點，聚焦無證生產經營、生產經營無證產品等違法違規(guī)行為，持續(xù)加大案件查辦力度，對情節(jié)嚴重情形的違法行為，依法從重處罰；嚴格落實“處罰到人”，實施沒收違法所得、限制從業(yè)、列入嚴重違法失信名單、聯合懲戒等措施；依法公開處罰信息，加大案件曝光力度，切實發(fā)揮警示教育作用，形成強大震懾。

信息來源：廣東省藥監(jiān)局

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