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    注冊申請人通過自檢方式提交產品檢驗報告的,自檢依據(jù)是什么?

    醫(yī)療器械注冊自檢 產品檢驗報告

    根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2021年發(fā)布的126號公告,《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》,自檢依據(jù)如下:


    注冊申請人應當依據(jù)擬申報注冊產品的產品技術要求進行檢驗。


    檢驗方法的制定應當與相應的性能指標相適應,優(yōu)先考慮采用已頒布的標準檢驗方法或者公認的檢驗方法


    檢驗方法應當進行驗證或者確認,確保檢驗具有可重復性和可操作性。


    對于體外診斷試劑產品,檢驗方法中還應當明確說明采用的參考品/標準品、樣本制備方法、使用的試劑批次和數(shù)量、試驗次數(shù)、計算方法等。


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