專注國內(nèi)外醫(yī)療器械咨詢服務(wù)
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文章出處：公告通知 網(wǎng)責(zé)任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時(shí)間：2024-02-29
在醫(yī)療器械歐盟CE認(rèn)證中，公告機(jī)構(gòu)扮演著極為重要的角色，除普通Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品（不含滅菌類、測量類及重復(fù)使用類）外，其他所有醫(yī)療器械產(chǎn)品都需要拿到公告機(jī)構(gòu)出具的CE認(rèn)證證書，方可進(jìn)入歐盟市場進(jìn)行銷售。近日，歐盟MDR公告機(jī)構(gòu)又新增一名成員——來自土耳其的Notice Belgelendirme, Muayene ve Denetim Hizmetleri Anonim ?irketi，編號(hào)為NB 2764。
迄今為止，歐盟MDR公告機(jī)構(gòu)共有40家，其中以德國和意大利居多（各有10家），我們將所有歐盟MDR公告機(jī)構(gòu)匯總?cè)缦?/span>（標(biāo)注為黃色的即為本次新增）：
最后，11月9日我們給大家?guī)砹艘黄跉W盟MDR準(zhǔn)入要求的培訓(xùn)課程，感興趣的朋友可點(diǎn)右側(cè)文章鏈接觀看回放 ? 歐盟MDR
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廣東藥監(jiān)局發(fā)布10項(xiàng)要點(diǎn)，落實(shí)醫(yī)療器械【委托生產(chǎn)】主體責(zé)任！
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