文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-02-28
體外診斷試劑是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中常用的重要工具,可以用于檢測(cè)人體內(nèi)的各種生理指標(biāo)和病理標(biāo)志物,從而幫助醫(yī)生進(jìn)行診斷、預(yù)測(cè)和監(jiān)測(cè)疾病。為了確保體外診斷試劑的準(zhǔn)確性和可靠性,對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格的臨床評(píng)價(jià)是十分必要的。那么在對(duì)體外診斷試劑進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)時(shí),是否可以采用人工樣本呢?
原則上,應(yīng)采用臨床真實(shí)樣本進(jìn)行研究。當(dāng)遇真實(shí)樣本濃度無法覆蓋檢測(cè)范圍時(shí),應(yīng)充分闡述無法獲得的依據(jù),酌情采用從類似病史患者獲取的混合樣本,一般而言,混合樣本不應(yīng)超過總樣本量的20%。如特定的臨床樣本無法獲得,可適當(dāng)采用稀釋或者經(jīng)處理去除分析物獲得低濃度樣本、添加分析物獲得高濃度樣本等人工制備樣本。人工制備樣本應(yīng)充分考慮樣本的背景信息、基質(zhì)效應(yīng)等影響因素。
醫(yī)療器械工藝驗(yàn)證,一定要委托有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)嗎? 臨床試驗(yàn)若采用平行對(duì)照設(shè)計(jì),選擇對(duì)照產(chǎn)品應(yīng)遵循什么原則? 醫(yī)療器械注冊(cè)證/生產(chǎn)許可證快到期了,應(yīng)何時(shí)提出延續(xù)申請(qǐng)? 醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢認(rèn)準(zhǔn)金飛鷹 深圳:0755-86194173 廣州:020 - 82177679 湖南:0731-22881823 四川:028 - 68214295