文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-02-28
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄 無菌醫(yī)療器械》,無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備無菌、微生物限度和陽性對(duì)照的檢測(cè)能力和條件。那么無菌醫(yī)療器械檢驗(yàn)的微生物實(shí)驗(yàn)室,如陽性對(duì)照間、微生物限度、無菌檢驗(yàn)室,是否必須各自采用獨(dú)立的空調(diào)系統(tǒng)?可否共用一套空調(diào)系統(tǒng)呢?
首先,無菌檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)與潔凈生產(chǎn)區(qū)分開設(shè)置,有獨(dú)立的區(qū)域、單獨(dú)的空調(diào)送風(fēng)系統(tǒng)和專用人流、物流通道及實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備區(qū)等。其次,陽性對(duì)照室從生物安全以及交叉污染可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果等角度考慮,應(yīng)當(dāng)與無菌檢驗(yàn)室和微生物限度室分開,不共用一套空調(diào)送風(fēng)系統(tǒng)。更多內(nèi)容建議參考《中國藥典》附錄之《藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則》(在本公眾號(hào)對(duì)話框回復(fù)“微生物實(shí)驗(yàn)室”,即可領(lǐng)取該文件)。
醫(yī)療器械工藝驗(yàn)證,一定要委托有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)嗎? 醫(yī)療器械注冊(cè)證/生產(chǎn)許可證快到期了,應(yīng)何時(shí)提出延續(xù)申請(qǐng)? 醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢認(rèn)準(zhǔn)金飛鷹 深圳:0755-86194173 廣州:020 - 82177679 湖南:0731-22881823 四川:028 - 68214295