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    最新→歐盟理事會正式通過IVDR過渡期延期提案

    歐盟CE IVDR 醫(yī)療器械注冊認證



    當(dāng)?shù)貢r間2024年2月21日,歐盟理事會發(fā)布一則新聞稿稱,歐盟成員國代表已于2024年2月14日正式批準(zhǔn)歐盟委員會2024年1月23日提出的醫(yī)療器械[包括體外診斷醫(yī)療器械(IVD)]修訂案提案(戳此回顧→IVDR過渡期再延長),并對提案內(nèi)容不做任何修改:


    ? 進一步延長某些體外診斷器械(尤其是高風(fēng)險體外診斷器械)的過渡期


    ? 逐步推出新的電子數(shù)據(jù)庫EUDAMED


    ? 要求制造商標(biāo)記關(guān)鍵醫(yī)療器械和體外診斷器械的潛在短缺


    據(jù)悉,該法規(guī)修訂案將在法律語言修訂后由歐洲議會和理事會正式通過并生效。




    喜訊!!!

    金飛鷹線下專題培訓(xùn)開始啦

    最新一期專題培訓(xùn)主題丨醫(yī)療器械年度自查與不良事件上報

    培訓(xùn)費用:480元/人;金飛鷹合作企業(yè)報名2人及以上免收1人費用(本次培訓(xùn)提供電子課程資料、證書等)。

    有意者聯(lián)系:19925768195


    01
    培訓(xùn)時間與地點


    ? 時間:2024年3月9日(周六)9:30-17:00(8:30開始簽到)


    ? 地點:深圳南山·維也納酒店(深圳市南山區(qū)西麗龍珠四路泰源金谷創(chuàng)業(yè)園A棟)


    交通指南:附近公交站:龍井地鐵站①或龍珠四路;附近地鐵站:地鐵7號線龍井站B出口;酒店配備停車位,自駕的朋友可直接導(dǎo)航至酒店即可。


    02
    培訓(xùn)主要內(nèi)容


    1. 醫(yī)療器械不良事件的定義和分類

    2. 上報的目的和意義

    3. 與不良事件上報有關(guān)的法律法規(guī)要求

    4. 不同市場主體(經(jīng)營企業(yè),醫(yī)療器械企業(yè),注冊人制度)上報的流程和渠道,包括網(wǎng)絡(luò)及書面填報等

    5. 上報的時間要求和注意事項

    6. 案例分析和討論,通過實際案例加深對上報的理解

    7. 現(xiàn)場答疑和互動交流


    03
    培訓(xùn)收益


    通過本次培訓(xùn),希望提高大家對醫(yī)療器械不良事件上報的重視程度,確保醫(yī)療器械的安全使用,為患者健康保駕護航。

    04
    參加人員


    醫(yī)療器械企業(yè)管理代表、產(chǎn)品研發(fā)人員、產(chǎn)品注冊專員、檢驗人員、質(zhì)量管理人員及其他感興趣的人員。


    05
    組織單位


    主辦單位:深圳市金飛鷹藥械技術(shù)咨詢有限公司


    06
    培訓(xùn)老師簡介


    ? 婁奎福老師 高級工程師、金飛鷹資深體系輔導(dǎo)老師20年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗,先后在外資(歐美)和國內(nèi)大型醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)擔(dān)任副總、質(zhì)量經(jīng)理、管理者代表等職位,有著極為豐富的質(zhì)量管理體系建立、維護及合規(guī)實戰(zhàn)經(jīng)驗,在醫(yī)械企業(yè)年度不良事件上報方面亦積累了豐富的實際操作經(jīng)驗,精通不良事件上報流程與要求。


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