深圳市金飛鷹企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司是一家業(yè)務(wù)范圍包括醫(yī)療器械，藥品，食品，化妝品，保健食品、藥包材等行業(yè)，全方位服務(wù)于行業(yè)資訊、廠(chǎng)房規(guī)劃、產(chǎn)品檢測(cè)、產(chǎn)品上市前認(rèn)證/注冊(cè)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理、企業(yè)管理咨詢(xún)、數(shù)據(jù)、專(zhuān)利與臨床試驗(yàn)（CRO）代理、醫(yī)療器械軟件開(kāi)發(fā)等綜合性技術(shù)服務(wù)單位，公司立足于廣東，業(yè)務(wù)遍布全國(guó)各地，已經(jīng)輔導(dǎo)成功的企業(yè)有上千家之多。經(jīng)過(guò)多年發(fā)展，公司在累積了相當(dāng)不錯(cuò)的口碑！  

公司經(jīng)營(yíng)類(lèi)管理軟件開(kāi)發(fā)成功并上市銷(xiāo)售以后，公司又開(kāi)始開(kāi)發(fā)生產(chǎn)類(lèi)企業(yè)的管理軟件系統(tǒng)， 考慮到醫(yī)療器械企業(yè)產(chǎn)品類(lèi)型與運(yùn)作特點(diǎn)，目前已經(jīng)納入開(kāi)發(fā)計(jì)劃并開(kāi)始進(jìn)行開(kāi)發(fā)的軟件項(xiàng)目有：

基本版醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)綜合管理軟件（簡(jiǎn)稱(chēng)BMRP)；

無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)綜合管理軟件（簡(jiǎn)稱(chēng)WMRP)；

植入類(lèi)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)綜合管理軟件（簡(jiǎn)稱(chēng)ZMRP)；

IVD類(lèi)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)綜合管理軟件（簡(jiǎn)稱(chēng)IMRP)；

義齒類(lèi)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)綜合管理軟件（簡(jiǎn)稱(chēng)YMRP)

本系列軟件除繼承傳統(tǒng)生產(chǎn)型企業(yè)ERP軟件所有功能外，同時(shí)作了以下的功能擴(kuò)張：

1）融合企業(yè)除財(cái)務(wù)部門(mén)外的所有管理需求，從市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)開(kāi)始，到業(yè)務(wù)，產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，生產(chǎn)計(jì)劃，采購(gòu)，生產(chǎn)，質(zhì)量檢驗(yàn)，設(shè)備管理，人力資源管理等全方位的功能，完全可以實(shí)現(xiàn)無(wú)紙化辦公的現(xiàn)代辦公潮流；

2）考慮到目前市場(chǎng)上財(cái)務(wù)管理均有成熟的財(cái)務(wù)管理軟件，本軟件只設(shè)計(jì)了簡(jiǎn)單的收付貨款流程，但完全可以與現(xiàn)行財(cái)務(wù)軟件進(jìn)行對(duì)接；

3）融合醫(yī)療器械法律法規(guī)，標(biāo)準(zhǔn)，指南要求，可以實(shí)時(shí)更新法規(guī)動(dòng)態(tài)，掌握法規(guī)變動(dòng)；

4）與當(dāng)?shù)卣幈O(jiān)系統(tǒng)無(wú)縫對(duì)接，可以實(shí)現(xiàn)網(wǎng)上對(duì)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告，產(chǎn)品召回報(bào)告，監(jiān)管報(bào)告等上報(bào)要求；

5）系統(tǒng)設(shè)有自動(dòng)報(bào)警功能，具有證件（注冊(cè)/備案證，經(jīng)營(yíng)許可/備案證，產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū)，體系認(rèn)證證書(shū)，監(jiān)管到期，監(jiān)督等證件到期提醒、鎖定功能，最大限度降低企業(yè)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)，提高企業(yè)合規(guī)水平；

6）系統(tǒng)有良好的自適應(yīng)功能，除軟件自帶表格外，可以允許用戶(hù)進(jìn)行二次開(kāi)發(fā)或由本公司軟件開(kāi)發(fā)人員進(jìn)行再開(kāi)發(fā)，最大限度滿(mǎn)足企業(yè)個(gè)性化需求；

7）除滿(mǎn)足公司日常產(chǎn)品生產(chǎn)活動(dòng)外，軟件還帶有管理標(biāo)準(zhǔn)更新、內(nèi)部審核，管理評(píng)審，目標(biāo)考核等日常監(jiān)督功能；

8）軟件可以實(shí)現(xiàn)網(wǎng)上文件共享，從文件（記錄）的編制、審核、會(huì)審、批準(zhǔn)、新版原文件保留、發(fā)放文件受控標(biāo)識(shí)、發(fā)放范圍設(shè)定及發(fā)放、變更、變更后舊版文件銷(xiāo)毀等文件管理過(guò)程全部可以通過(guò)軟件實(shí)現(xiàn)，管理功能完全符合FDA 21 cfr part811部份《ELECTRONIC RECORDS; ELECTRONIC SIGNATURES》的要求；

9）可以實(shí)現(xiàn)各種格式的文件/記錄上傳功能；

10）可以實(shí)現(xiàn)不同產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程的設(shè)計(jì)文件歸檔功能，形成并跟蹤產(chǎn)品DMR檔案；

11）可以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中的策劃、設(shè)計(jì)輸入、設(shè)計(jì)輸出、設(shè)計(jì)評(píng)審、設(shè)計(jì)驗(yàn)證、設(shè)計(jì)確認(rèn)、設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)移、設(shè)計(jì)變更等設(shè)計(jì)階段的記錄輸入/編制、審核、批準(zhǔn)功能，形成設(shè)計(jì)HDF記錄檔案；

12）可以實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中批記錄的軟件系統(tǒng)建立、審核、批準(zhǔn)、歸檔功能；

13）可以實(shí)現(xiàn)采購(gòu)過(guò)程原材料、半成品等的來(lái)料驗(yàn)收、入庫(kù)、領(lǐng)料、使用、退換貨等物品追溯功能；

14）可以實(shí)現(xiàn)全范圍的運(yùn)作數(shù)據(jù)查詢(xún)、匯總、分類(lèi)、圖表分析等分析統(tǒng)計(jì)功能；

15）軟件簡(jiǎn)單易學(xué)，在滿(mǎn)足功能齊全的同時(shí)，軟件設(shè)計(jì)更加人性化、簡(jiǎn)易實(shí)用化，易學(xué)易懂，告別繁瑣；

16）軟件采用C/S架構(gòu)，降低服務(wù)器壓力，反應(yīng)更快，安全性更高；

17）企業(yè)可連接掃描槍?zhuān)瑢?shí)現(xiàn)掃碼自動(dòng)錄入信息功能，更加快捷方便；                      

對(duì)于哪些有意愿將企業(yè)實(shí)際管理需求與先進(jìn)信息技術(shù)完美結(jié)合，打造企業(yè)全程一體化管理體系，打破各部門(mén)、各區(qū)域、各系統(tǒng)之間溝通和協(xié)作壁壘，建立規(guī)范、靈捷、高效的業(yè)務(wù)流程，實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)、研發(fā)、采購(gòu)、生產(chǎn)、物料、人力、財(cái)務(wù)、辦公等所有環(huán)節(jié)全程無(wú)縫管理，確保數(shù)據(jù)信息在傳遞過(guò)程中的準(zhǔn)確性、時(shí)效性和有效性，幫助企業(yè)快速反應(yīng)、緊密協(xié)作、良好運(yùn)營(yíng)，更快推進(jìn)業(yè)務(wù)發(fā)展，全面提升核心競(jìng)爭(zhēng)力的企業(yè)來(lái)說(shuō)，使用該軟件為您不錯(cuò)的選擇！

我們熱忱歡迎廣大醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)使用、反饋，你們的持續(xù)支持始終是我們前進(jìn)的動(dòng)力！