培訓(xùn)預(yù)告丨ISO/IEC 17025:2017標(biāo)準(zhǔn)解讀（一）

金飛鷹線上直播課【第99期】來啦

本次主題是ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)內(nèi)容

感興趣的朋友記得識別上方二維碼預(yù)約
開播時會有提醒哦

醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，這是醫(yī)療器械設(shè)計(jì)驗(yàn)證的重要評價資料。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十四條提到，“產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的要求，可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報(bào)告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。”

在此基礎(chǔ)上，國家藥監(jiān)局于2021年10月發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》（以下簡稱《規(guī)定》），以規(guī)范注冊申請人注冊自檢工作。

作為一項(xiàng)重要的注冊自檢參考文件，《規(guī)定》從自檢能力、自檢報(bào)告等方面對企業(yè)提出了多項(xiàng)要求，其中“自檢能力要求”中提到，“注冊時開展自檢的，注冊申請人應(yīng)當(dāng)具備自檢能力，并將自檢工作納入醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，配備與產(chǎn)品檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的檢驗(yàn)設(shè)備設(shè)施。”但在實(shí)際應(yīng)用時企業(yè)還是會有不少問題，比如到底如何判斷自身是否具備自檢能力？自檢實(shí)驗(yàn)室有什么要求？

根據(jù)金飛鷹的日常輔導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合《規(guī)定》要求，企業(yè)自檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照ISO/IEC 17025《測試和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》要求實(shí)施，因而此次我們給大家安排了ISO/IEC 17025標(biāo)準(zhǔn)解讀的課題，因內(nèi)容較多，本課題將分為兩期來講，擬開展注冊自檢的醫(yī)械企業(yè)一定不要錯過了~

9月26日下午3點(diǎn)，金飛鷹高級項(xiàng)目咨詢師，從事GMP管理相關(guān)工作20年，精通國際&國內(nèi)各項(xiàng)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的婁老師，給大家?guī)怼禝SO/IEC 17025:2017標(biāo)準(zhǔn)解讀（一）》，培訓(xùn)內(nèi)容包括基本概念、術(shù)語和定義等、管理要求、結(jié)構(gòu)要求、資源要求，想聽課的朋友記得提前預(yù)約哦！

金飛鷹直播培訓(xùn)簡介

金飛鷹直播培訓(xùn)，是每周一次的固定培訓(xùn)欄目，優(yōu)選金飛鷹國內(nèi)外資深注冊/項(xiàng)目老師定期為大家講解醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識，解答大家在醫(yī)療器械注冊過程中的諸多疑問。

此前我們已為大家?guī)硇掳驷t(yī)療器械生物學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)、新版醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療器械軟件注冊、新版醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等共計(jì)98次線上培訓(xùn)課程，有興趣的可點(diǎn)擊視頻號直播回放進(jìn)行查看~另外大家也一定很關(guān)注接下來的培訓(xùn)主題，相關(guān)培訓(xùn)預(yù)告我們會陸續(xù)添加至視頻號，請大家持續(xù)關(guān)注哦！