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文章出處:法規(guī)動態(tài) 網(wǎng)責任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2024-08-14
近日,珠海市人民政府發(fā)布《珠海市促進生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展若干措施(修訂)》(以下簡稱《若干措施》),《若干措施》適用于在珠海市(不含橫琴粵澳深度合作區(qū))范圍內(nèi),從事創(chuàng)新化學藥及生物制品(預防用生物制品、治療用生物制品和按生物制品管理的體外診斷試劑等)、新一代生物技術、中高端醫(yī)療器械、現(xiàn)代中醫(yī)藥、營養(yǎng)與保健食品和化妝品等醫(yī)藥健康領域的研發(fā)、生產(chǎn)、園區(qū)運營等企業(yè)或機構。《若干措施》自頒布之日起施行,有效期至2025年12月31日。其中與醫(yī)療器械產(chǎn)品補助相關的有如下內(nèi)容:
對新取得醫(yī)療器械首次注冊證書并實現(xiàn)銷售的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,給予最高100萬元獎勵。對新取得醫(yī)療器械首次注冊證書并實現(xiàn)銷售的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,給予最高200萬元獎勵。對通過國家、省級創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序首次獲得二、三類醫(yī)療器械注冊證書的產(chǎn)品,再給予100萬元獎勵。單個企業(yè)每年醫(yī)療器械相關獎勵最高不超過1000萬元。
支持企業(yè)納入國家藥械產(chǎn)品集中帶量采購,對中標品種按當年采購總金額的3%予以資助,單個品種資助最高不超過300萬元,單個企業(yè)每年資助最高不超過500萬元。
對新取得FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)、EMA(歐洲藥品管理局)、PMDA(日本藥品醫(yī)療器械局)、CE(歐盟強制性認證)等機構注冊認證的藥品和醫(yī)療器械,并已實現(xiàn)相應國家出口的,每個產(chǎn)品給予10萬元獎勵,單個企業(yè)每年獎勵最高不超過50萬元。(市工業(yè)和信息化局負責)
對引進國外上市藥品、醫(yī)療器械在珠海生產(chǎn),或按藥品上市許可持有人制度(MAH)、醫(yī)療器械注冊人制度承擔生產(chǎn)(委托雙方無投資關聯(lián)關系),單品種累計銷售額不低于2000萬元的,按照不超過項目設備購置額(不含稅)的15%給予獎勵,單個企業(yè)每年獎勵不超過1000萬元。
以下為《若干措施》全文:
第一章 總則
第一條 為優(yōu)化珠海市生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展環(huán)境,聚焦重點領域和關鍵技術,強化創(chuàng)新引領,優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結構,著力提升產(chǎn)業(yè)競爭力,培育壯大生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)集群,制定本措施。
第二條 本措施適用于在珠海市(不含橫琴粵澳深度合作區(qū))范圍內(nèi),從事創(chuàng)新化學藥及生物制品(預防用生物制品、治療用生物制品和按生物制品管理的體外診斷試劑等)、新一代生物技術、中高端醫(yī)療器械、現(xiàn)代中醫(yī)藥、營養(yǎng)與保健食品和化妝品等醫(yī)藥健康領域的研發(fā)、生產(chǎn)、園區(qū)運營等企業(yè)或機構(以下簡稱生物醫(yī)藥企業(yè))。
第二章 支持研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化
第三條 發(fā)揮財政資金的引導作用,推動企業(yè)加大研發(fā)投入。以科技項目形式支持我市企業(yè)與高校以及科研機構合作,形成一批技術自主可控的生物醫(yī)藥領域原創(chuàng)性科技成果。(市科技創(chuàng)新局負責)
第四條 對化學藥品1-2類、生物制品(按藥品管理的診斷試劑除外)、中藥(中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥),根據(jù)研發(fā)各階段成果給予獎勵。對完成I、II、III期臨床試驗階段(完成關鍵性臨床試驗可根據(jù)實際情況判定視為完成I、II或III期臨床),分別給予最高300萬元、500萬元和1000萬元一次性獎勵。對獲得藥品注冊證書并實現(xiàn)銷售的,按藥品注冊分類標準給予最高1000萬元獎勵。對創(chuàng)新型高端制劑(包括納米粒、微球、脂質體、控釋、緩釋劑型以及微針等創(chuàng)新劑型)單品種首個注冊證書再給予100萬元獎勵。對創(chuàng)新藥研發(fā)期間獲得突破性療法和附條件批準的,再給予100萬元獎勵。單個企業(yè)每年新藥研發(fā)相關獎勵最高不超過2000萬元。(市工業(yè)和信息化局負責)
創(chuàng)新藥、改良型新藥的分類及界定規(guī)則,根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的藥品注冊分類標準適時調整。
第五條 對新取得醫(yī)療器械首次注冊證書并實現(xiàn)銷售的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,給予最高100萬元獎勵。對新取得醫(yī)療器械首次注冊證書并實現(xiàn)銷售的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,給予最高200萬元獎勵。對通過國家、省級創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序首次獲得二、三類醫(yī)療器械注冊證書的產(chǎn)品,再給予100萬元獎勵。單個企業(yè)每年醫(yī)療器械相關獎勵最高不超過1000萬元。(市工業(yè)和信息化局負責)
第六條 支持企業(yè)納入國家藥械產(chǎn)品集中帶量采購,對中標品種按當年采購總金額的3%予以資助,單個品種資助最高不超過300萬元,單個企業(yè)每年資助最高不超過500萬元。(市工業(yè)和信息化局負責)
第七條 對新取得FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)、EMA(歐洲藥品管理局)、PMDA(日本藥品醫(yī)療器械局)、CE(歐盟強制性認證)等機構注冊認證的藥品和醫(yī)療器械,并已實現(xiàn)相應國家出口的,每個產(chǎn)品給予10萬元獎勵,單個企業(yè)每年獎勵最高不超過50萬元。(市工業(yè)和信息化局負責)
第八條 對引進國外上市藥品、醫(yī)療器械在珠海生產(chǎn),或按藥品上市許可持有人制度(MAH)、醫(yī)療器械注冊人制度承擔生產(chǎn)(委托雙方無投資關聯(lián)關系),單品種累計銷售額不低于2000萬元的,按照不超過項目設備購置額(不含稅)的15%給予獎勵,單個企業(yè)每年獎勵不超過1000萬元。(市工業(yè)和信息化局負責)
第三章 支持公共服務平臺建設
第九條 對生物醫(yī)藥與健康領域通過重組(新建)考核評估的全國重點實驗室、廣東省重點實驗室,按照國家和省有關規(guī)定對牽頭組建單位給予配套經(jīng)費支持。對初次認定的國家、省技術創(chuàng)新中心,分別給予最高不超過300萬元、200萬元的獎勵。對初次認定的省新型研發(fā)機構,一次性給予150萬元的獎勵。對初次認定的市新型研發(fā)機構,鼓勵所在區(qū)(功能區(qū))依據(jù)實際情況給予資金支持。(市科技創(chuàng)新局負責)
第十條 對獲得生物醫(yī)藥與健康領域省級制造業(yè)創(chuàng)新中心認定的,獎勵500萬元,升級為國家級制造業(yè)創(chuàng)新中心的,再獎勵500萬元。(市工業(yè)和信息化局負責)
第十一條 支持生物醫(yī)藥與健康領域新型研發(fā)機構面向我市企業(yè)開展研發(fā)與公共技術服務,對其上年度提供研發(fā)、設備共享、成果轉移等方面進行綜合評價,根據(jù)考核結果,按其獲取技術性收入不超過30%的比例給予獎勵,最高不超過100萬元。鼓勵各區(qū)(功能區(qū))謀劃和開展生物醫(yī)藥與健康領域平臺建設,為產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供支持。(市科技創(chuàng)新局負責)
第四章 完善產(chǎn)業(yè)發(fā)展環(huán)境
第十二條 對獲評為廣東省生物醫(yī)藥領域特色產(chǎn)業(yè)園的園區(qū)運營機構,給予100萬元一次性獎勵。(市工業(yè)和信息化局負責)
第十三條 深化生物醫(yī)藥領域“放管服”改革,完善“一照通行”改革舉措,將部分藥品審批事項納入集成服務。爭取將生物醫(yī)藥企業(yè)、項目納入省藥監(jiān)局“三重”目錄,支持企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新和產(chǎn)品注冊上市。加強食品藥品檢驗檢測機構能力建設和科研創(chuàng)新工作,在產(chǎn)品研發(fā)、標準制修訂、技術培訓等方面建立檢驗檢測技術服務機制。鼓勵企業(yè)參與藥品標準的研究和提高工作,以及醫(yī)療器械標準制修訂工作。強化藥品(醫(yī)療器械)審評認證中心建設,優(yōu)化對生物醫(yī)藥企業(yè)的技術指導和服務。加強知識產(chǎn)權快速預審服務,支持生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)企業(yè)備案,提升預審服務效能,幫助企業(yè)快速獲權。(市市場監(jiān)管局負責)
第十四條 推廣應用創(chuàng)新藥械產(chǎn)品。鼓勵使用生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新藥品和創(chuàng)新醫(yī)療器械,優(yōu)先納入醫(yī)保藥品目錄和醫(yī)療服務項目技術規(guī)范,促進創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品示范應用。定期征集發(fā)布醫(yī)療、養(yǎng)老等領域的應用場景機會清單,為場景找技術、為技術找場景,對標桿示范性應用場景可通過予以適當支持。(市醫(yī)療保障局、市發(fā)展改革局、市科技創(chuàng)新局、市衛(wèi)生健康局、市民政局負責)
第十五條 支持醫(yī)療機構開展臨床研究,建立多元化的臨床研究投入機制,主要包括立項資助經(jīng)費、高水平醫(yī)院建設經(jīng)費、重點學科建設經(jīng)費以及臨床試驗項目等橫向課題經(jīng)費等。支持醫(yī)療機構開展研究者發(fā)起的臨床研究(IIT)。(市衛(wèi)生健康局負責)
第十六條 支持醫(yī)療衛(wèi)生機構與生物醫(yī)藥企業(yè)加強聯(lián)動,探索推動醫(yī)療衛(wèi)生機構與生物醫(yī)藥企業(yè)協(xié)作研究,推動生物樣本的高效使用和共享,助力醫(yī)療衛(wèi)生機構工作人員研究成果轉化落地。(市衛(wèi)生健康局負責)
第十七條 暢通科技成果轉化機制。出臺相關政策賦予醫(yī)療機構享有科技成果自主處置權,明確科技成果定價方式,完善國有資產(chǎn)管理,完善激勵機制,制定臨床研究科研成果轉化獎勵政策,鼓勵醫(yī)療機構牽頭或參與臨床試驗。(市衛(wèi)生健康局負責)
第十八條 支持生物醫(yī)藥企業(yè)利用出口信用保險工具擴展海外市場。對投保出口信用保險的生物醫(yī)藥企業(yè)給予扶持,支持總額不超過企業(yè)的實繳保險費。(市商務局負責)
第十九條 推動生物醫(yī)藥研發(fā)用物品及特殊物品通關便利化。對于生物醫(yī)藥相關單位進出口用于科研、臨床研究或生產(chǎn)用品的試劑、儀器設備、生物樣品、對照品等,在滿足國家監(jiān)管規(guī)定的條件下,海關給予通關便利。(拱北海關負責)
第二十條 健全人才保障機制。建立完善多層次生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人才培養(yǎng)體系,強化生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相關學科建設。鼓勵校企聯(lián)合開展專業(yè)人才培養(yǎng),完善生物醫(yī)藥人才職稱評定和晉升通道。優(yōu)先支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)用人主體經(jīng)珠海渠道申報國家和省級重大人才工程。支持生物醫(yī)藥領域企業(yè)引育掌握關鍵核心技術、具有產(chǎn)業(yè)轉化潛力的高水平創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊,給予最高1億元資助。將生物醫(yī)藥與健康列為優(yōu)先支持類產(chǎn)業(yè),在省市人才自評名額分配、市級人才項目綜合評審中給予單列賽道和名額支持。在住房安居、子女教育、體檢醫(yī)保、創(chuàng)業(yè)融資等方面,為生物醫(yī)藥領域人才(團隊)提供優(yōu)質服務保障。(市人力資源社會保障局、市教育局等按職責負責)
第五章 附則
第二十一條 本措施所涉及的獎補資金按市區(qū)財政體制比例分擔,需要各區(qū)出臺政策的,獎補資金由各區(qū)自行負擔。實施時根據(jù)市政府工作重點,選取部分或全部條款開展申報,具體以當年發(fā)布的申請指南為準,最終獎補專題及金額根據(jù)財政預算安排情況確定。與其他政策有重疊、交叉的,由企業(yè)自主選擇申報。
第二十二條 各措施實施部門負責相關項目績效全流程管理、項目跟蹤管理等工作。鼓勵各區(qū)根據(jù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展實際,出臺支持生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)的相關政策措施,形成政策疊加效應。
第二十三條 本措施由市工業(yè)和信息化局會同各措施實施部門負責解釋。本措施自頒布之日起實施,有效期至2025年12月31日。原《珠海市促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干措施》(珠府函〔2020〕171號)同時廢止。
信息來源:珠海市人民政府
排版整理:金飛鷹藥械