• <xmp id="xw42f">
    <acronym id="xw42f"><sup id="xw42f"></sup></acronym>
    <code id="xw42f"><menuitem id="xw42f"></menuitem></code>
    <acronym id="xw42f"><sup id="xw42f"></sup></acronym>
    <style id="xw42f"><blockquote id="xw42f"></blockquote></style>
  • 成人另类在线不卡,日欧美亚洲精品aaaa,福利二区在线观看,av一道本dvd不卡

    歡迎來到金飛鷹集團官網(wǎng)!

    專注國內(nèi)外醫(yī)療器械咨詢服務(wù)

    注冊認證 · 許可備案 · 體系輔導(dǎo) · 企業(yè)培訓(xùn)

    400-888-7587

    0755-86194173、13502837139、19146449057

    020-82177679、13602603195

    四川:028-68214295、15718027946

    湖南:0731-22881823、15013751550

    公告通知

    您的位置:首頁新聞資訊公告通知

    返回列表 返回
    列表

    官方發(fā)布丨醫(yī)療器械獨立軟件現(xiàn)場核查指南

    近日,上海市器審中心發(fā)布《醫(yī)療器械獨立軟件現(xiàn)場核查指南》(以下簡稱《指南》),以供檢查員及注冊申請人參考使用。我們將其中第七部分內(nèi)容“獨立軟件現(xiàn)場檢查要點”轉(zhuǎn)載如下:


    軟件是一種容易改變且難以測試的復(fù)雜產(chǎn)品,因而需通過較為全面的質(zhì)量管理體系來保證其質(zhì)量。通常,質(zhì)量管理體系系統(tǒng)至少包括以下幾個方面:詳細的計劃的驗證和確認方案、完善的可追溯系統(tǒng)、軟件配置管理以及變更控制系統(tǒng)。


    根據(jù)獨立軟件產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、技術(shù)特點、預(yù)期用途,在執(zhí)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄獨立軟件》等文件時,建議重點關(guān)注以下內(nèi)容:


    01

    人員




    (1)(總體要求)企業(yè)應(yīng)配備與產(chǎn)品相適宜的軟件技術(shù)管理、軟件開發(fā)、測試和維護人員,上述人員應(yīng)具備與崗位職責(zé)要求相適宜的專業(yè)知識、實踐經(jīng)驗和工作能力。企業(yè)應(yīng)制定適宜的人員考核與評價制度,并保存相關(guān)考核及評價記錄。技術(shù)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量的部門負責(zé)人等主要管理人員應(yīng)熟悉軟件產(chǎn)品開發(fā)及質(zhì)量控制基本要求。企業(yè)執(zhí)行軟件黑盒測試的人員,不應(yīng)承擔(dān)同一軟件項的開發(fā)。用戶測試人員的專業(yè)知識水平、工作技能、工作經(jīng)驗應(yīng)與被測軟件產(chǎn)品相適宜。


    (2)(培訓(xùn)要求)軟件開發(fā)人員的培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包含軟件需求規(guī)范、軟件設(shè)計規(guī)范、軟件編碼規(guī)范、軟件開發(fā)工具使用、相關(guān)國家標準等內(nèi)容。軟件測試人員的培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包含軟件需求規(guī)范、軟件測試用例、軟件操作使用、軟件測試工具使用、軟件測試數(shù)據(jù)、相關(guān)國家標準等內(nèi)容。軟件維護人員的培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包含軟件安裝、設(shè)置、配置、使用、維護、軟件工具使用等內(nèi)容。用戶測試人員的培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包含測試產(chǎn)品的軟件需求規(guī)格書、軟件使用說明書、相關(guān)軟件工具使用等內(nèi)容。應(yīng)保存相關(guān)培訓(xùn)記錄,記錄應(yīng)真實、完整、清晰、可追溯。


    02

    設(shè)施及設(shè)備




    (1)(設(shè)備)企業(yè)應(yīng)配備與檢查軟件產(chǎn)品相適應(yīng)的軟件開發(fā)和測試環(huán)境,包括硬件配置、軟件環(huán)境、開發(fā)測試工具、網(wǎng)絡(luò)條件等環(huán)境資源,以及病毒防護、數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)等保證措施。應(yīng)保存對軟件開發(fā)和測試環(huán)境定期驗證、更新升級、病毒防護等活動的記錄,確保記錄與相關(guān)制度要求相一致。


    (2)(設(shè)施)應(yīng)確保檢查產(chǎn)品開發(fā)所涉及的機房應(yīng)有適宜的空間,應(yīng)滿足與計算機機房相適宜的照明、溫度、濕度和通風(fēng)等條件的控制要求,配備防塵、防潮、防靜電等必要措施。


    03

    設(shè)計開發(fā)




    (1)(軟件生存周期控制)企業(yè)應(yīng)在軟件生存周期過程控制程序文件中明確與軟件產(chǎn)品相適宜的開發(fā)要求。程序文件應(yīng)至少包含軟件開發(fā)、軟件風(fēng)險管理、軟件配置管理、軟件維護、軟件問題解決等過程相關(guān)內(nèi)容。


    軟件開發(fā)過程應(yīng)至少涵蓋軟件開發(fā)策劃、軟件需求分析、軟件設(shè)計、軟件單元實現(xiàn)、軟件集成及測試、軟件系統(tǒng)測試、軟件發(fā)布等內(nèi)容。軟件維護過程應(yīng)至少包括軟件維護計劃及實施方案等內(nèi)容。軟件風(fēng)險管理應(yīng)至少包含軟件風(fēng)險分析、風(fēng)險控制措施、措施驗證及評價、軟件變更的風(fēng)險管理等內(nèi)容。軟件配置管理過程應(yīng)至少包括配置標識、變更控制、配置狀態(tài)報告等相關(guān)內(nèi)容。軟件問題解決過程應(yīng)至少包括缺陷原因分析、解決方案制定、解決方案實施后的驗證、缺陷管理報告及回歸測試報告等相關(guān)內(nèi)容。企業(yè)可結(jié)合軟件產(chǎn)品的自身特點,選用不同軟件開發(fā)模型來明確生存周期活動,應(yīng)確保其相關(guān)活動可追溯。如采用敏捷方法,應(yīng)明確文件與記錄控制要求、敏捷開發(fā)控制要求。


    (2)(軟件安全性級別)軟件生存周期過程質(zhì)量保證活動要求應(yīng)與軟件安全性級別相適宜,應(yīng)按照軟件的預(yù)期用途、使用環(huán)境、核心功能,結(jié)合風(fēng)險管理的方式,判定該產(chǎn)品對患者、操作者或者其他人員可能引起的危害,賦予軟件安全性級別,包括輕微、中等、嚴重三個級別。對于最初分類為中等或嚴重級別的軟件,可以實施軟件系統(tǒng)外部附加風(fēng)險控制措施,并在隨后為軟件系統(tǒng)賦予新的軟件安全級別。


    (3)(軟件風(fēng)險管理)軟件風(fēng)險管理活動應(yīng)包含識別與軟件相關(guān)的危險情況、估計及評價相關(guān)風(fēng)險、控制風(fēng)險、監(jiān)測風(fēng)險控制措施的有效性,并貫穿于軟件生存周期全過程。應(yīng)制定剩余風(fēng)險的可接受性準則,并將醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險控制在可接受的水平。應(yīng)識別可能促成危險情況的軟件項,識別該軟件項促成危險情況的以下可能原因:(a)不正確的或不完整的功能性規(guī)范;(b)該軟件項功能性方面的軟件缺陷;(c)來自未知來源軟件的失效或非預(yù)期結(jié)果;(d)可能導(dǎo)致不可預(yù)知的軟件運行的硬件失效或其他軟件缺陷;(e)可合理預(yù)見的誤使用。


    (4)(軟件配置管理)軟件配置管理要求至少應(yīng)規(guī)定軟件版本、確定配置標識(包括源代碼、技術(shù)文件、工具、現(xiàn)成軟件、數(shù)據(jù)等)、變更控制、配置狀態(tài)記錄等活動要求。企業(yè)應(yīng)使用適宜的配置管理工具保證軟件質(zhì)量,并貫穿于軟件生存周期全過程。保留上述活動記錄,并滿足追溯要求。


    (5)(軟件版本控制)軟件版本變更控制應(yīng)涵蓋現(xiàn)成軟件、網(wǎng)絡(luò)安全的全部軟件更新類型。軟件版本命名規(guī)則應(yīng)明確字段的位數(shù)、范圍、含義,各字段含義應(yīng)明確且無歧義無矛盾,能夠區(qū)分重大增強類變更、輕微增強類變更和糾正類變更保證軟件更新的版本變更符合軟件版本命名規(guī)則要求。應(yīng)保留軟件版本的變更記錄。


    (6)(軟件可追溯性)軟件可追溯性分析應(yīng)建立控制程序。可使用可追溯性分析工具保證軟件開發(fā)、軟件更新過程滿足可追溯性要求。可追溯性分析報告及相關(guān)記錄應(yīng)覆蓋包括軟件需求、軟件設(shè)計、軟件測試、源代碼、風(fēng)險管理在內(nèi)的軟件生存周期全過程。并確認其一致性、完整性和準確性。源代碼中包含追溯信息的注釋應(yīng)符合軟件編碼規(guī)范中相關(guān)要求。


    (7)(現(xiàn)成軟件)現(xiàn)成軟件使用或更新之前應(yīng)對其進行評估和確認,并保存相關(guān)記錄。現(xiàn)成軟件使用文件應(yīng)明確包括 現(xiàn)成軟件基本信息、風(fēng)險管理、驗證與確認、缺陷管理、可追溯性分析、軟件更新、配置管理、網(wǎng)絡(luò)安全保證等活動要求。遺留軟件還應(yīng)確定現(xiàn)有文件、上市后使用情況、用戶投訴、不良事件、召回情況等評估活動要求。使用現(xiàn)成軟件應(yīng)形成記錄。若使用開源軟件,需遵循相應(yīng)開源許可協(xié)議。


    (8)(軟件開發(fā)過程)軟件需求應(yīng)包括法規(guī)、標準、用戶、 產(chǎn)品、功能、性能、接口、用戶界面、網(wǎng)絡(luò)安全、風(fēng)險、警告與提示等需求。軟件需求應(yīng)明確、充分,與預(yù)期用途相適宜,與軟件實際實現(xiàn)功能相一致。軟件設(shè)計應(yīng)依據(jù)軟件需求規(guī)范實施軟件體系架構(gòu)、功能、性能、算法、接口、用戶界面、單元、網(wǎng)絡(luò)安全、風(fēng)險等相關(guān)內(nèi)容。軟件設(shè)計應(yīng)充分、清晰、可追溯,描述必要的核心算法,與軟件實際實現(xiàn)功能相一致。軟件編碼應(yīng)依據(jù)軟件設(shè)計規(guī)范實施,源代碼編寫與注釋應(yīng)符合軟件編碼規(guī)則文件的要求。軟件編碼規(guī)則文件應(yīng)涵蓋源代碼所涉及的編程語言。軟件驗證應(yīng)確定源代碼審核、靜態(tài)分析、動態(tài)分析、單元測試、集成測試、系統(tǒng)測試、評審等活動要求,涵蓋功能測試、性能測試、接口測試、現(xiàn)成軟件、網(wǎng)絡(luò)安全等部分的驗證要求,并保存相關(guān)記錄。


    白盒測試應(yīng)確定語句、判定、條件、路徑等測試覆蓋率要求,并與軟件安全性級別相適宜。單元測試、集成測試、系統(tǒng)測試應(yīng)依據(jù)相應(yīng)測試計劃實施測試范圍和活動,涵蓋現(xiàn)成軟件、網(wǎng)絡(luò)安全的測試要求,確定缺陷管理、風(fēng)險管理、可追溯性分析、評審等活動要求,并形成相應(yīng)軟件測試記錄、缺陷管理記錄、測試報告以及評審記錄,應(yīng)適時更新。


    軟件測試用例的描述應(yīng)充分具體、具有可操作性,覆蓋主要功能和已識別的軟件風(fēng)險項;標準測試數(shù)據(jù)或工具應(yīng)經(jīng)過有效驗證。軟件確認應(yīng)確定用戶測試、臨床評價、風(fēng)險管理、標識、評審等活動要求,并保存相關(guān)記錄。應(yīng)保證軟件滿足用戶需求和預(yù)期目的,且確保軟件已知剩余缺陷的風(fēng)險均可接受。用戶測試應(yīng)依據(jù)用戶測試計劃在真實使用或模擬使用環(huán)境下實施確認的范圍和活動,應(yīng)確定缺陷管理、風(fēng)險管理、可追溯性分析、評審等活動要求,并形成用戶測試記錄、測試報告以及評審記錄并經(jīng)批準,應(yīng)適時更新。


    (9)(軟件更新)軟件更新文件應(yīng)涵蓋現(xiàn)成軟件、網(wǎng)絡(luò)安全的變更控制要求,確定軟件更新請求評估、更新策劃、更新實施、風(fēng)險管理、驗證與確認、缺陷管理、可追溯性分析、配置管理、文件與記錄控制、評審、用戶告知等活動要求,形成相關(guān)文件和記錄并經(jīng)批準,應(yīng)適時更新。軟件版本變更應(yīng)與軟件更新內(nèi)容相匹配。驗證與確認應(yīng)根據(jù)軟件更新的類型、內(nèi)容和程度實施相適宜的回歸測試、用戶測試等活動。軟件缺陷管理應(yīng)形成文件,確定軟件缺陷的輸入、分析評估、修復(fù)、回歸測試、風(fēng)險管理、配置管理、評審及關(guān)閉等活動要求,形成軟件缺陷管理報告并評審。使用適宜的缺陷管理工具以保證軟件質(zhì)量,并貫穿于軟件生存周期全過程。 回歸測試、缺陷管理及評審記錄內(nèi)容應(yīng)充分。


    04

    采購




    現(xiàn)成軟件是指生產(chǎn)企業(yè)未進行或無法證明進行了完整生存周期控制的軟件。現(xiàn)成軟件采購應(yīng)形成文件,根據(jù)現(xiàn)成軟件的類型、使用方式、對產(chǎn)品質(zhì)量影響程度,確定分類管理、質(zhì)量控制、供應(yīng)商審核等活動要求。


    外包軟件是指生產(chǎn)企業(yè)委托第三方開發(fā)、僅進行部分生存周期控制的軟件。若使用外包軟件,應(yīng)與供應(yīng)商簽訂外包軟件質(zhì)量協(xié)議,明確外包軟件需求分析、設(shè)計開發(fā)文件交付交付形式、知識產(chǎn)權(quán)歸屬、驗收方式與準則、更新維護等要求及雙方質(zhì)量責(zé)任承擔(dān)要求。若使用云計算服務(wù),應(yīng)基于云計算的服務(wù)資質(zhì)、服務(wù)協(xié)議、技術(shù)需求等因素選擇服務(wù)商,云服務(wù)商作為醫(yī)療器械服務(wù)供應(yīng)商,企業(yè)應(yīng)與云服務(wù)商簽訂云計算服務(wù)協(xié)議,明確網(wǎng)絡(luò)安全保證、患者數(shù)據(jù)與隱私保護等責(zé)任承擔(dān)要求。


    05

     生產(chǎn)管理




    軟件發(fā)布文件應(yīng)確定軟件的發(fā)布功能、發(fā)布流程、軟件產(chǎn)品文件創(chuàng)建、軟件產(chǎn)品與文件歸檔備份、軟件版本識別與標記、交付形式評估與驗證、病毒防護等活動要求,確保軟件發(fā)布的可重復(fù)性。

    企業(yè)應(yīng)建立軟件交付物的生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書。軟件交付內(nèi)容一般包括軟件安裝程序、授權(quán)文件、外部軟件環(huán)境安裝程序、用戶使用說明等文件。交付手段可分為通過物理存儲媒介(以下簡稱物理交付)以及通過網(wǎng)絡(luò)下載(以下簡稱網(wǎng)絡(luò)交付)兩種方式。物理交付方式應(yīng)明確交付用物理存儲媒介種類、物理交付物制作流程、交付物校驗、軟件制作工具使用、軟件版本標識與標記等內(nèi)容,確定軟件產(chǎn)品復(fù)制、許可授權(quán)以及存儲媒介包裝、標記、防護等要求。網(wǎng)絡(luò)交付方式,應(yīng)明確網(wǎng)絡(luò)交付方式種類、網(wǎng)絡(luò)交付物的制作流程、校驗、軟件上傳工具使用、網(wǎng)絡(luò)上傳路徑、操作人員權(quán)限、網(wǎng)絡(luò)安全等內(nèi)容,確定軟件產(chǎn)品標記、許可授權(quán)、網(wǎng)絡(luò)安全保證等要求,網(wǎng)絡(luò)交付頁面的產(chǎn)品信息應(yīng)符合相應(yīng)規(guī)定。生產(chǎn)過程中采用的計算機軟件對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的,應(yīng)進行驗證或者確認。


    軟件產(chǎn)品均應(yīng)保留交付物生產(chǎn)記錄,并滿足可追溯的要求。企業(yè)應(yīng)制定交付物的生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書。交付物的生產(chǎn)記 錄應(yīng)與相應(yīng)的生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書保持一致。生產(chǎn)記錄應(yīng)包含生 產(chǎn)編號、光盤或U盤等物理存儲媒介的批號/序列號(僅適用物理交付)、軟件產(chǎn)品名稱及型號、完整版本號、校驗信息、生產(chǎn)日期、數(shù)量、主要設(shè)備、操作人員等內(nèi)容。


    06

    質(zhì)量控制




    應(yīng)確保軟件產(chǎn)品檢驗規(guī)程符合產(chǎn)品技術(shù)要求,若適用,軟件產(chǎn)品檢驗規(guī)程應(yīng)明確強制性標準檢驗要求。交付軟件均應(yīng)有檢驗記錄,并滿足可追溯的要求。檢驗記錄至少應(yīng)包括進貨檢驗和成品檢驗的檢驗記錄、檢驗報告或者證書、交付軟件的系統(tǒng)測試報告等。


    軟件產(chǎn)品放行文件應(yīng)明確產(chǎn)品放行條件及審核、批準要求。確定軟件版本識別、安裝卸載測試、產(chǎn)品完整性檢查、 放行批準等活動要求,并保存相關(guān)記錄。


    07

    銷售和售后服務(wù)




    軟件部署文件應(yīng)確定交付、安裝、設(shè)置、配置、用戶培訓(xùn)等活動要求,并保存相關(guān)記錄


    軟件停運文件應(yīng)確定停運后續(xù)用戶服務(wù)、數(shù)據(jù)遷移、患  者數(shù)據(jù)與隱私保護、用戶告知等活動要求,并保存相關(guān)記錄




    往期精彩推薦


    案例精選丨金飛鷹成功輔導(dǎo)企業(yè)完成胰島素泵取證

    # 案例精選丨金飛鷹成功輔導(dǎo)企業(yè)完成歐盟Ⅲ類植入產(chǎn)品ISO 13485認證

    # 案例精選丨金飛鷹成功輔導(dǎo)企業(yè)完成指夾式脈搏血氧儀取證

    # 案例精選丨金飛鷹成功輔導(dǎo)企業(yè)完成一次性使用無菌注射針取證

    # 案例精選丨金飛鷹成功輔導(dǎo)企業(yè)完成皮下電子注射器控制助推裝置取證

    # 案例精選丨金飛鷹成功輔導(dǎo)企業(yè)完成口腔麻醉電子助推儀取證









    醫(yī)療器械注冊咨詢認準金飛鷹


    深圳:0755-86194173

    廣州:020 - 82177679

    四川:028 - 68214295

    湖南:0731-22881823

    湖北:181-3873-5940

    江蘇:135-5494-7827

    廣西:188-2288-8311

    海南:135-3810-3052


    常用查詢:
    俄羅斯官網(wǎng) ANVISA 加拿大官網(wǎng) 日本厚生勞動省 更多國外查詢>> 中華人民共和國香港特別行政區(qū)政府 中國臺灣 中國醫(yī)療器械信息網(wǎng) 中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會 廣東省衛(wèi)生和計劃生育委員會 廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局 廣州市食品藥品監(jiān)督管理局 深圳市行政服務(wù)大廳 更多國內(nèi)查詢>>
    咨詢 咨詢

    電話

    400熱線

    400-888-7587

    深圳熱線

    0755-86194173、13502837139、19146449057

    廣州熱線

    020-82177679、13602603195

    微信

    二維碼

    微信公眾

    二維碼

    小程序

    郵箱

    企業(yè)郵箱

    [email protected]

    成人另类在线不卡,日欧美亚洲精品aaaa,福利二区在线观看,av一道本dvd不卡
  • <xmp id="xw42f">
    <acronym id="xw42f"><sup id="xw42f"></sup></acronym>
    <code id="xw42f"><menuitem id="xw42f"></menuitem></code>
    <acronym id="xw42f"><sup id="xw42f"></sup></acronym>
    <style id="xw42f"><blockquote id="xw42f"></blockquote></style>
  • 南溪县| 乡城县| 西宁市| 长兴县| 三河市| 保德县| 布尔津县| 贵港市| 资兴市| 青神县| 商洛市| 衡东县| 惠州市| 多伦县| 凤庆县| 长治县| 永安市| 乌兰浩特市| 堆龙德庆县| 常山县| 弥勒县| 湾仔区| 清徐县| 来安县| 安吉县| 太仆寺旗| 鞍山市| 阿坝| 临西县| 敦化市| 建湖县| 宁夏| 皮山县| 越西县| 闽侯县| 绵竹市| 南丰县| 巴彦淖尔市| 永新县| 抚松县| 东港市|