文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-05-15
面部整形用注射填充物是一種近年來應(yīng)用廣泛的醫(yī)療器械產(chǎn)品,將填充材料作為組織填充劑注射至面部組織內(nèi),可以起到支撐填充的作用,從而達(dá)到改善面部皮膚松弛、深層皺紋等目的。常用的填充材料包括交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠、膠原蛋白、聚左旋乳酸等。
為實(shí)現(xiàn)其注射功能,此類產(chǎn)品的內(nèi)包裝通常采用預(yù)灌封注射器形式。預(yù)灌封注射器包裝系統(tǒng)的密封性完整性是實(shí)現(xiàn)對(duì)內(nèi)容物保護(hù)作用的重要手段,是確保器械性能安全和無菌的重要因素,如若包裝系統(tǒng)發(fā)生泄漏,可能導(dǎo)致微生物侵入、填充物產(chǎn)品逸出和/或外部物質(zhì)的進(jìn)入等,對(duì)器械使用安全造成一定隱患,因此,包裝系統(tǒng)在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、貯存、使用的整個(gè)生命周期中,都應(yīng)保持密封完整性。
國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》要求提供包裝密封穩(wěn)定性的驗(yàn)證資料。《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則》中也指出醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和包裝,包括注冊(cè)人/備案人所提供的說明和信息,應(yīng)確保在按照預(yù)期用途使用時(shí),運(yùn)輸和貯存條件(例如:震動(dòng)、振動(dòng)、溫度和濕度的波動(dòng))不會(huì)對(duì)醫(yī)療器械的特性和性能,包括完整性和清潔度,造成不利影響。注冊(cè)人/備案人應(yīng)能確保有效期內(nèi)醫(yī)療器械的性能、安全和無菌保證水平。
由于面部整形用注射填充物一般為大分子凝膠狀物質(zhì),易堵塞包裝系統(tǒng)的泄漏孔徑,因此密封完整性評(píng)價(jià)常用的利用壓力差形式測(cè)試的方法,如真空衰減法、壓力衰減法等,都無法有效檢測(cè)該包裝系統(tǒng)泄漏。而高壓放電法是對(duì)待測(cè)樣品施加高頻高壓電,利用包裝系統(tǒng)和內(nèi)容物導(dǎo)電性的差異,根據(jù)電學(xué)參數(shù)的變化實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)樣品密封完整性的評(píng)價(jià)。當(dāng)待測(cè)樣品無泄漏時(shí),僅產(chǎn)生極小的微電流,而存在泄漏的樣品,因包裝系統(tǒng)和電極之間的電容消失,則會(huì)產(chǎn)生較大的微電流。高壓放電法可有效避免因內(nèi)容物堵塞包裝系統(tǒng)泄漏孔徑而無法有效測(cè)試的情況,且操作簡(jiǎn)便,靈敏度高,檢測(cè)限可低至1μm。
信息來源:山東省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗(yàn)研究院
排版整理:金飛鷹藥械
醫(yī)療器械工藝驗(yàn)證,一定要委托有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)嗎? 臨床試驗(yàn)若采用平行對(duì)照設(shè)計(jì),選擇對(duì)照產(chǎn)品應(yīng)遵循什么原則? 醫(yī)療器械注冊(cè)證/生產(chǎn)許可證快到期了,應(yīng)何時(shí)提出延續(xù)申請(qǐng)?
醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢認(rèn)準(zhǔn)金飛鷹 深圳:0755-86194173 廣州:020 - 82177679 四川:028 - 68214295 湖南:0731-22881823 湖北:181-3873-5940 江蘇:135-5494-7827 廣西:188-2288-8311 海南:135-3810-3052