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    聚焦2024年兩會,聽聽有關(guān)醫(yī)療器械版塊的聲音

    2024年兩會 行業(yè)動態(tài)

    近期,2024年全國“兩會”正在如火如荼進行中,每年的“兩會期間,我們都能聽到人大代表或政協(xié)委員提出的各種建議,今天我們就將截至目前兩會中提到的有關(guān)醫(yī)療器械方面的建議匯總?cè)缦拢?/span>



    全國人大代表,國藥集團國藥控股
    黨委書記、董事長于清明
    加快解決高端醫(yī)療器械核心零部件自主可控


    于清明代表介紹,近年來,在國家政策的有力引導下,我國高端醫(yī)療器械增量市場國產(chǎn)化率明顯提升,250種“世界新、中國造”的創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市。但是,醫(yī)療器械核心零部件,如CT球管、超導磁體、探測器等方面仍然有較高的進口依賴度。同時,已上市的國產(chǎn)核心零部件在推廣應用中存在“卡點”。


    對此,于清明代表建議:其一,出臺進一步支持高端醫(yī)療器械核心零部件研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、使用全鏈條發(fā)展的政策措施,對高端醫(yī)療器械核心零部件國產(chǎn)化率做出引導性要求,通過科技專項加大對核心零部件研發(fā)投入、技術(shù)平臺建設和科技攻關(guān)活動的扶持。


    其二,制定適宜高端醫(yī)療器械替代使用的國產(chǎn)核心零部件推薦目錄和首套件國產(chǎn)核心零部件目錄,在政府采購中對國產(chǎn)核心零部件給予傾斜,鼓勵整機企業(yè)優(yōu)先使用國產(chǎn)首套件核心零部件。

    其三,推動高端醫(yī)療器械整機接口的開放化、標準化,對符合技術(shù)要求的國產(chǎn)核心零部件替代應用提供法規(guī)和技術(shù)支持,打通市場“卡點”。修訂完善《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》,嚴格禁止設置原廠維修密碼等排他性行為。

    其四,推動高端醫(yī)療器械領(lǐng)域并購重組,補強產(chǎn)業(yè)鏈、延伸供應鏈,培育高端醫(yī)療器械新質(zhì)生產(chǎn)力,加速實現(xiàn)高端醫(yī)療裝備自主可控。



    全國人大代表,萬華化學

    黨委書記、董事長廖增太

    加快推動高端醫(yī)療器械原材料國產(chǎn)化

    廖增太代表指出,目前生物醫(yī)用材料產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨研發(fā)創(chuàng)新能力不足、科研轉(zhuǎn)化率低、缺少高端產(chǎn)品的研發(fā)制造、國內(nèi)缺乏生物醫(yī)用材料龍頭企業(yè)、大部分企業(yè)規(guī)模小、市場占有率低等諸多問題

    為加快推動高端醫(yī)療器械原材料國產(chǎn)化,廖增太代表建議,優(yōu)化“卡脖子”醫(yī)療器械注冊審核流程。“國家藥監(jiān)局應依據(jù)緊迫程度進行分級管理,為‘卡脖子’醫(yī)療器械開設審核‘綠色通道’,縮短技術(shù)審評時間,提高注冊審核效率。

    廖增太代表說:“我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)經(jīng)過前期的積累,在生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量和注冊產(chǎn)品數(shù)量等方面已經(jīng)有較大的提升。2023年,國家藥監(jiān)局批準境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊6151項。但高端醫(yī)療器械品類中國醫(yī)療器械占比不到30%。國產(chǎn)化替代的痛點主要是審核周期長,臨床測試費用高。目前,二三類器械注冊審批流程周期需臨床18-36個月及以上,此周期未包含材料修改等時間,實際周期可能更長。”

    為此,廖增太代表建議:“由國家有關(guān)部門牽頭,通過對‘卡脖子’的高端醫(yī)用材料系統(tǒng)梳理,聯(lián)合實力較強的生物醫(yī)用材料研發(fā)、醫(yī)療器械制造、下游醫(yī)療應用等科研院所與企事業(yè)單位,建立政產(chǎn)學研醫(yī)全產(chǎn)業(yè)鏈聯(lián)合攻關(guān)體,進一步加快高端醫(yī)用材料國產(chǎn)化。



    全國人大代表、浙江省衢州市

    中醫(yī)醫(yī)院主任醫(yī)師陳瑋

    加快中醫(yī)數(shù)字化建設,提升中醫(yī)健康服務能力


    陳瑋代表指出,中醫(yī)健康管理大數(shù)據(jù)是將中醫(yī)藥治未病、天人合一整體觀念、形與神俱、藥食同源等核心思想與現(xiàn)代健康管理學完美融合,通過對數(shù)據(jù)的挖掘與分析發(fā)現(xiàn)或印證中醫(yī)學理論中證候、體質(zhì)、經(jīng)絡腧穴等中醫(yī)指標之間的關(guān)聯(lián)性。通過還原中醫(yī)重要理論歷史演化,凝練中醫(yī)本體理論共識,提煉中醫(yī)病癥診療共識,結(jié)合知識更新,臨床優(yōu)勢病種有關(guān)數(shù)據(jù),形成中醫(yī)大規(guī)模知識圖譜,可為中醫(yī)健康管理平臺人工智能輔助診斷服務體系提供數(shù)據(jù)與技術(shù)支持。

    “用戶也可以根據(jù)自身情況和各項生理指標,在平臺中找到適合自己的健康養(yǎng)生方案,醫(yī)療機構(gòu)也可以通過平臺監(jiān)測用戶個人身體狀況信息,隨時發(fā)現(xiàn)具有潛在危險的患者,給予健康督導或者告知就醫(yī)信息。”陳瑋代表說。

    人工智能的介入也為運用中醫(yī)“整體觀念”等思想指導健康管理提供可能。陳瑋代表介紹,在賦能未病階段健康管理中,通過便攜式可穿戴智能化設備,檢測收集相對高質(zhì)量的身體體征信號,對人體健康狀態(tài)進行智能化預估,以達到個性化的健康管理。“在賦能已病階段健康管理中,利用智能化訓練手段,結(jié)合傳統(tǒng)中醫(yī)經(jīng)驗和較強的人工智能交互手段,幫助有長期亞健康、慢性病、身體殘疾群體實現(xiàn)康復訓練,并通過職能分析身體功能數(shù)據(jù)實時優(yōu)化和調(diào)整治療方案。”



    全國政協(xié)委員、浙大二院黨委書記王建安

    加速推進我國植入性醫(yī)療器械創(chuàng)新和規(guī)范管理


    王建安委員調(diào)研發(fā)現(xiàn),在我國植入性醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展過程中,存在體制機制建設不夠完善,研發(fā)源動力不足,招標采購目錄缺失等情況。

    由此,他提出,“首先,建議國家成立植入性醫(yī)療器械研發(fā)聯(lián)盟。”

    “其次,要保護植入性醫(yī)療器械原始創(chuàng)新一方面,建議由科技部牽頭相關(guān)部門進一步推進職務科技成果權(quán)屬改革,推廣科技成果賦權(quán)和轉(zhuǎn)化的成功經(jīng)驗,組織科技、產(chǎn)業(yè)、法律、財務、知識產(chǎn)權(quán)等方面的專家成立職務發(fā)明界定委員會,明晰職務發(fā)明科技成果所有權(quán)歸屬和收益分配標準,建立細化的盡職免責制度,減少科研人員顧慮,促進成果轉(zhuǎn)化的順利開展。另一方面,建議工業(yè)和信息化部、國家藥監(jiān)局、國家醫(yī)保局、國家知識產(chǎn)權(quán)局等相關(guān)部門,更好支持和保護原研性植入性醫(yī)療器械研究各方的主體利益,包括暢通醫(yī)保收費路徑、落實知識產(chǎn)權(quán)保護期等,嚴格創(chuàng)新審批流程,限制低水平、高重復、無意義的植入性醫(yī)療器械進入市場,進一步激發(fā)高技術(shù)企業(yè)的創(chuàng)新動能,形成良性競爭機制。”


    全國政協(xié)委員、同濟大學副校長陳義漢

    加快發(fā)展智能康復醫(yī)療


    陳義漢委員指出:運用云計算、大數(shù)據(jù)、互聯(lián)網(wǎng)和人工智能等技術(shù)去實現(xiàn)智能康復醫(yī)療,是解決當下康復醫(yī)療供需矛盾的關(guān)鍵路徑。

    針對多措并舉加快推進智能康復醫(yī)療,他指出:一是在現(xiàn)有社區(qū)康復中心的基礎上,圍繞“慧養(yǎng)賦能、科技加持”的理念,建立示范性社區(qū)智能康復中心,將人工智能技術(shù)與康養(yǎng)服務深度融合,提高群眾對智能康復醫(yī)療的認識程度,使患者能享受到智能化的康復服務;二是通過健全審評機制、完善審評服務、優(yōu)化審評流程和強化分類管理等舉措,加快康復醫(yī)療器械審批;三是政府牽頭整合資源,促進醫(yī)院、高校和研發(fā)企業(yè)緊密合作,共享研發(fā)資源,開展智能康復科學相關(guān)臨床應用及衛(wèi)生經(jīng)濟學研究。



    全國人大代表、山東第一醫(yī)科大學

    附屬眼科醫(yī)院院長 史偉云

    優(yōu)化罕見醫(yī)療器械審批流程


    史偉云代表表示,“有些罕見醫(yī)療器械雖然是臨床‘必需’,但并沒達到臨床‘急需’,所以目前并沒有適用文件支持對該醫(yī)療器械的批準上市。難以按照各種‘優(yōu)先審批’程序予以審批。罕見醫(yī)療器械既沒有大量的市場資源、技術(shù)投入,又沒有政策鼓勵,使得該類器械研發(fā)寸步難行。”


    在他看來,如果成功研發(fā)出填補國內(nèi)空白的罕見醫(yī)療器械產(chǎn)品,但是在審評環(huán)節(jié)形成了高成本投入,產(chǎn)品價格定價就會超出患者的承受度。“這既造成了研發(fā)投入無法收回,又使患者不能盡早康復。”


    “希望加強對罕見醫(yī)療器械研發(fā)的政策支持,為不同需求的患者,特別是需要罕見醫(yī)療器械的患者及時提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械。”


    本文綜合整理自人民日報、中國經(jīng)濟網(wǎng)、中國新聞網(wǎng)等媒體平臺





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