二類醫(yī)療器械進口延續(xù)注冊-金飛鷹

? 辦理條件 / Conditions

申請人應為境外依法進行登記的生產企業(yè)，且該醫(yī)療器械已在注冊申請人注冊地或者生產地址所在國家（地區(qū)）已獲準上市銷售。

政府官方原文鏈接：

http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL1768/152055.html

? 申請材料清單 / List of application materials

1、申請表

2、證明性文件

3、關于產品沒有變化的聲明

4、原醫(yī)療器械注冊證及其附件的復印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復印件

5、注冊證有效期內產品分析報告

6、產品檢驗報告

7、符合性聲明

8、其他如在原醫(yī)療器械注冊證有效期內發(fā)生了涉及產品技術要求變更的，應當提交依據注冊變更文件修改的產品技術要求一式兩份。

? 辦理流程 / Processing process

辦理流程

? 廣東政務局服務承諾時間 / Service Commitment Time of Guangdong Government Bureau

名稱	其他	時限
受理		3(工作日)
審查	2類（60工作日）	3類(90工作日)
行政許可決定		20(工作日)
送達		10(工作日)

? 辦理依據 / Processing basis

1. 法律法規(guī)名稱：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

依據文號：（國務院令第650號）第十五條：醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應當在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請。

2. 法律法規(guī)名稱：《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于調整部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序的決定》

依據文號：（局令第32號）

? 金飛鷹相關服務 / Golden Eagle related services

●延續(xù)注冊條件確認

●國內代理人服務

●進口產品國外上市有效性核查

●產品分類確認或申報

●注冊單元確認

●產品技術要求確認

●產品樣品送檢文件準備

●產品送檢及檢驗報告跟蹤

●原生產廠家所需要資料清單提供及要求

●原生產廠家資料審核及公證

●原生產廠家提供國外監(jiān)床數據審核

●臨床評價或臨床試驗CRO

●臨床試驗備案

●注冊資料申報

●注冊資料遞交

●注冊資料發(fā)補

●注冊專家答辯資料準備

●產品注冊專家答辯模擬

●與政府主管機構聯(lián)絡及技術咨詢

●注冊證進度跟蹤

? 結果樣本 / Results the sample

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